Irbesartan BMS

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-11-2009

Aktiivinen ainesosa:

irbesartan

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeuttinen alue:

vysoký tlak

Käyttöaiheet:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim (pozri kapitolu 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-19

Pakkausseloste

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan BMS
3.
Ako užívať Irbesartan BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan BMS patrí do skupiny liekov známych ako antagonisti
receptorov angiotenzínu-II.
Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže
na receptory v krvných cievach a tým
spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.
Irbesartan BMS zabraňuje naviazaniu
angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Irbesartan BMS spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s
vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Irbesartan BMS sa používa na
liečbu vysokého krvného tlaku (
_esenciálnej hypertenzie_
)
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE IRBESARTAN BMS
NEUŽÍVAJTE IRBESARTAN BMS
keď ste
ALERGICKÝ
(precitlivený) na irbesa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan BMS 75 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 75 mg irbesartanu.
Pomocná látka: 15,37 mg monohydrátu laktózy v jednej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele, bikonvexné a oválne, s vytlačeným srdcom na
jednej strane a číslom 2771 vyrytým
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes
mellitus 2.typu ako súčasť
antihypertenzívneho liekového režimu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Irbesartan BMS v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku
ako 75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov
a u starších ľudí nad 75 rokov.
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Irbesartan BMSu
zvýšiť na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum. Preukázalo
sa, že pridanie diuretika, ako
napríklad hydrochlorotiazidu, k Irbesartan BMSu má aditívny
účinok (pozri časť 4.5).
U pacientov s hypertenziou a diabetom 2.typu sa liečba má začať
dávkou 150 mg irbesartanu raz
denne a postupne sa má zvýšovať na 300 mg raz denne, čo
predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku
pri liečbe ochorení obličiek.
Renálny benefit Irbesartan BMSu u pacientov s hypertenziou a diabetom
2.typu bol preukázaný
v štúdiách, v ktorých sa irbesartan používal súčasne s inými
antihypertenzívami, ak bol potrebný na
dosiahnutie cieľových hodnôt krvného tlaku (pozri časť 5.1).
Poškodenie funkcie obličiek
:
nie je potrebné upravovať dávkovanie u pacientov s porušenou
funkciou
obličiek. 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-11-2009

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia