Irbesartan BMS

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-11-2009

Ingredient activ:

irbesartan

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Zonă Terapeutică:

vysoký tlak

Indicații terapeutice:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim (pozri kapitolu 5.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2007-01-19

Prospect

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan BMS
3.
Ako užívať Irbesartan BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan BMS patrí do skupiny liekov známych ako antagonisti
receptorov angiotenzínu-II.
Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže
na receptory v krvných cievach a tým
spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.
Irbesartan BMS zabraňuje naviazaniu
angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Irbesartan BMS spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s
vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Irbesartan BMS sa používa na
liečbu vysokého krvného tlaku (
_esenciálnej hypertenzie_
)
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE IRBESARTAN BMS
NEUŽÍVAJTE IRBESARTAN BMS
keď ste
ALERGICKÝ
(precitlivený) na irbesa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan BMS 75 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 75 mg irbesartanu.
Pomocná látka: 15,37 mg monohydrátu laktózy v jednej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele, bikonvexné a oválne, s vytlačeným srdcom na
jednej strane a číslom 2771 vyrytým
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes
mellitus 2.typu ako súčasť
antihypertenzívneho liekového režimu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Irbesartan BMS v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku
ako 75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov
a u starších ľudí nad 75 rokov.
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Irbesartan BMSu
zvýšiť na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum. Preukázalo
sa, že pridanie diuretika, ako
napríklad hydrochlorotiazidu, k Irbesartan BMSu má aditívny
účinok (pozri časť 4.5).
U pacientov s hypertenziou a diabetom 2.typu sa liečba má začať
dávkou 150 mg irbesartanu raz
denne a postupne sa má zvýšovať na 300 mg raz denne, čo
predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku
pri liečbe ochorení obličiek.
Renálny benefit Irbesartan BMSu u pacientov s hypertenziou a diabetom
2.typu bol preukázaný
v štúdiách, v ktorých sa irbesartan používal súčasne s inými
antihypertenzívami, ak bol potrebný na
dosiahnutie cieľových hodnôt krvného tlaku (pozri časť 5.1).
Poškodenie funkcie obličiek
:
nie je potrebné upravovať dávkovanie u pacientov s porušenou
funkciou
obličiek. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2009
Prospect Prospect spaniolă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2009
Prospect Prospect cehă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2009
Prospect Prospect daneză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2009
Prospect Prospect germană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2009
Prospect Prospect estoniană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2009
Prospect Prospect greacă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2009
Prospect Prospect engleză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2009
Prospect Prospect franceză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2009
Prospect Prospect italiană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2009
Prospect Prospect letonă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2009
Prospect Prospect maghiară 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2009
Prospect Prospect malteză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2009
Prospect Prospect olandeză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2009
Prospect Prospect poloneză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2009
Prospect Prospect portugheză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2009
Prospect Prospect română 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2009
Prospect Prospect slovenă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2009
Prospect Prospect finlandeză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2009
Prospect Prospect suedeză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor