Irbesartan BMS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Area terapi:

vysoký tlak

Indikasi Terapi:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim (pozri kapitolu 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2007-01-19

Selebaran informasi

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan BMS
3.
Ako užívať Irbesartan BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan BMS patrí do skupiny liekov známych ako antagonisti
receptorov angiotenzínu-II.
Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže
na receptory v krvných cievach a tým
spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.
Irbesartan BMS zabraňuje naviazaniu
angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Irbesartan BMS spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s
vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Irbesartan BMS sa používa na
liečbu vysokého krvného tlaku (
_esenciálnej hypertenzie_
)
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE IRBESARTAN BMS
NEUŽÍVAJTE IRBESARTAN BMS
keď ste
ALERGICKÝ
(precitlivený) na irbesa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan BMS 75 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 75 mg irbesartanu.
Pomocná látka: 15,37 mg monohydrátu laktózy v jednej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele, bikonvexné a oválne, s vytlačeným srdcom na
jednej strane a číslom 2771 vyrytým
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes
mellitus 2.typu ako súčasť
antihypertenzívneho liekového režimu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Irbesartan BMS v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku
ako 75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov
a u starších ľudí nad 75 rokov.
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Irbesartan BMSu
zvýšiť na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum. Preukázalo
sa, že pridanie diuretika, ako
napríklad hydrochlorotiazidu, k Irbesartan BMSu má aditívny
účinok (pozri časť 4.5).
U pacientov s hypertenziou a diabetom 2.typu sa liečba má začať
dávkou 150 mg irbesartanu raz
denne a postupne sa má zvýšovať na 300 mg raz denne, čo
predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku
pri liečbe ochorení obličiek.
Renálny benefit Irbesartan BMSu u pacientov s hypertenziou a diabetom
2.typu bol preukázaný
v štúdiách, v ktorých sa irbesartan používal súčasne s inými
antihypertenzívami, ak bol potrebný na
dosiahnutie cieľových hodnôt krvného tlaku (pozri časť 5.1).
Poškodenie funkcie obličiek
:
nie je potrebné upravovať dávkovanie u pacientov s porušenou
funkciou
obličiek. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen