Insuman

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2013

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AB01, A10AC01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts

Terapevtske indikacije:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insuman Rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

1997-02-21

Navodilo za uporabo

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov