Insuman

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01, A10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts

Terapeutické indikace:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insuman Rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

1997-02-21

Informace pro uživatele

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů