Insuman

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2013

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AB01, A10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Cukura diabēts

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts

Näidustused:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insuman Rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

1997-02-21

Infovoldik

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik taani 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik malta 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik poola 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik soome 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik norra 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu