Insuman

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01, A10AC01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts

Terapeutické indikácie:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insuman Rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

1997-02-21

Príbalový leták

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov