Insuman

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-07-2023

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codice ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Cukura diabēts

Area terapeutica:

Cukura diabēts

Indicazioni terapeutiche:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insuman Rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1997-02-21

Foglio illustrativo

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti