Insuman

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Cukura diabēts

Żona terapewtika:

Cukura diabēts

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insuman Rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti