Hetlioz

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2015

Aktivna sestavina:

tasimelteon

Dostopno od:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Koda artikla:

N05CH

INN (mednarodno ime):

tasimelteon

Terapevtska skupina:

psyykenlääkkeiden

Terapevtsko območje:

Unihäiriöt, sirkadian rytmi

Terapevtske indikacije:

Hetlioz on tarkoitettu 24-tunnin nukahtamishäiriön (ei-24) hoitoon täysin sokeilla aikuisilla.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2015-07-03

Navodilo za uporabo

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
HETLIOZ 20 MG, KOVAT KAPSELIT
tasimelteoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hetlioz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hetliozia
3.
Miten Hetliozia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hetliozin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HETLIOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hetliozin vaikuttava aine on tasimelteoni. Tämäntyyppistä
lääkettä kutsutaan melatoniiniagonistiksi, ja se
vaikuttaa säätelemällä elimistön päivittäisiä rytmejä.
Sitä käytetään täysin sokeiden aikuisten unen
vuorokausivaihteluhäiriön hoitoon.
MITEN HETLIOZ VAIKUTTAA
Näkevillä ihmisillä valon määrän vaihtelu päivällä ja yöllä
auttaa tahdistamaan elimistön sisäisiä rytmejä,
jolloin ihminen tuntee itsensä uniseksi yöllä ja virkeäksi
päivällä. Elimistö säätelee näitä rytmejä monin eri
tavoin, esimerkiksi lisäämällä ja vähentämällä
melatoniinihormonin tuotantoa.
Sokeat unen vuorokausivaihteluhäiriöstä kärsivät potilaat eivät
aisti valoa, joten elimistön rytmit eivät
noudata 24 tunnin jaksoja. Siksi näillä potilailla on jaksoja,
jolloin he tuntevat itsensä uniseksi päivällä mutta
eivät pysty nukkumaan yöllä. Hetliozin vaikuttava aine,
tasimelteoni, p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Hetlioz 20 mg, kovat kapselit
_ _
_ _
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
_ _
Jokainen kova kapseli sisältää 20 mg tasimelteonia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kova kapseli sisältää 183,25 mg laktoosia (vedetöntä) ja
0,03 mg paraoranssi S:ää (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Tummansininen läpikuultamaton kova kapseli (mitat 19,4 mm x 6,9 mm),
jossa on merkintä ’VANDA
20 mg’ valkoisella musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hetlioz on tarkoitettu unen vuorokausivaihteluhäiriöistä kärsivien
täysin sokeiden aikuisten hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Annos ja ajoitus _
Suositeltu annos on 20 mg (yksi kapseli) tasimelteonia päivässä, ja
annos otetaan tuntia ennen
nukkumaanmenoa samaan aikaan joka ilta.
Hetlioz on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
_Iäkkäät potilaat _
Annoksen muuttamista ei suositella yli 65-vuotiaille potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa lievää tai keskivaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille (ks. kohta
5.2). Tasimelteonia ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin luokka C).
Sen vuoksi tasimelteonin määräämisessä vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille on syytä olla
varovainen.
_ _
3
_Pediatriset potilaat _
Tasimelteonin turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten ja
nuorten hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta. Kovat kapselit on nieltävä kokonaisina. Kapselien
rikkoutumista tulee välttää, sillä jauhe
maistuu epämiellyttävältä.
Tasimelteoni otetaan ilman ruokaa. Hyvin rasvaisen aterian syönnin
jälkeen on suositeltavaa odottaa
vähintään kaksi tuntia ennen tasimelteonin ottamista (ks. kohta
5.2).
4.3
VASTA-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov