Hetlioz

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-10-2022

Werkstoffen:

tasimelteon

Beschikbaar vanaf:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC-code:

N05CH

INN (Algemene Internationale Benaming):

tasimelteon

Therapeutische categorie:

psyykenlääkkeiden

Therapeutisch gebied:

Unihäiriöt, sirkadian rytmi

therapeutische indicaties:

Hetlioz on tarkoitettu 24-tunnin nukahtamishäiriön (ei-24) hoitoon täysin sokeilla aikuisilla.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2015-07-03

Bijsluiter

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
HETLIOZ 20 MG, KOVAT KAPSELIT
tasimelteoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hetlioz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hetliozia
3.
Miten Hetliozia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hetliozin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HETLIOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hetliozin vaikuttava aine on tasimelteoni. Tämäntyyppistä
lääkettä kutsutaan melatoniiniagonistiksi, ja se
vaikuttaa säätelemällä elimistön päivittäisiä rytmejä.
Sitä käytetään täysin sokeiden aikuisten unen
vuorokausivaihteluhäiriön hoitoon.
MITEN HETLIOZ VAIKUTTAA
Näkevillä ihmisillä valon määrän vaihtelu päivällä ja yöllä
auttaa tahdistamaan elimistön sisäisiä rytmejä,
jolloin ihminen tuntee itsensä uniseksi yöllä ja virkeäksi
päivällä. Elimistö säätelee näitä rytmejä monin eri
tavoin, esimerkiksi lisäämällä ja vähentämällä
melatoniinihormonin tuotantoa.
Sokeat unen vuorokausivaihteluhäiriöstä kärsivät potilaat eivät
aisti valoa, joten elimistön rytmit eivät
noudata 24 tunnin jaksoja. Siksi näillä potilailla on jaksoja,
jolloin he tuntevat itsensä uniseksi päivällä mutta
eivät pysty nukkumaan yöllä. Hetliozin vaikuttava aine,
tasimelteoni, p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Hetlioz 20 mg, kovat kapselit
_ _
_ _
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
_ _
Jokainen kova kapseli sisältää 20 mg tasimelteonia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kova kapseli sisältää 183,25 mg laktoosia (vedetöntä) ja
0,03 mg paraoranssi S:ää (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Tummansininen läpikuultamaton kova kapseli (mitat 19,4 mm x 6,9 mm),
jossa on merkintä ’VANDA
20 mg’ valkoisella musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hetlioz on tarkoitettu unen vuorokausivaihteluhäiriöistä kärsivien
täysin sokeiden aikuisten hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Annos ja ajoitus _
Suositeltu annos on 20 mg (yksi kapseli) tasimelteonia päivässä, ja
annos otetaan tuntia ennen
nukkumaanmenoa samaan aikaan joka ilta.
Hetlioz on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
_Iäkkäät potilaat _
Annoksen muuttamista ei suositella yli 65-vuotiaille potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa lievää tai keskivaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille (ks. kohta
5.2). Tasimelteonia ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin luokka C).
Sen vuoksi tasimelteonin määräämisessä vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille on syytä olla
varovainen.
_ _
3
_Pediatriset potilaat _
Tasimelteonin turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten ja
nuorten hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta. Kovat kapselit on nieltävä kokonaisina. Kapselien
rikkoutumista tulee välttää, sillä jauhe
maistuu epämiellyttävältä.
Tasimelteoni otetaan ilman ruokaa. Hyvin rasvaisen aterian syönnin
jälkeen on suositeltavaa odottaa
vähintään kaksi tuntia ennen tasimelteonin ottamista (ks. kohta
5.2).
4.3
VASTA-
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten