Hetlioz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-10-2022

Ingredient activ:

tasimelteon

Disponibil de la:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Codul ATC:

N05CH

INN (nume internaţional):

tasimelteon

Grupul Terapeutică:

psyykenlääkkeiden

Zonă Terapeutică:

Unihäiriöt, sirkadian rytmi

Indicații terapeutice:

Hetlioz on tarkoitettu 24-tunnin nukahtamishäiriön (ei-24) hoitoon täysin sokeilla aikuisilla.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2015-07-03

Prospect

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
HETLIOZ 20 MG, KOVAT KAPSELIT
tasimelteoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hetlioz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hetliozia
3.
Miten Hetliozia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hetliozin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HETLIOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hetliozin vaikuttava aine on tasimelteoni. Tämäntyyppistä
lääkettä kutsutaan melatoniiniagonistiksi, ja se
vaikuttaa säätelemällä elimistön päivittäisiä rytmejä.
Sitä käytetään täysin sokeiden aikuisten unen
vuorokausivaihteluhäiriön hoitoon.
MITEN HETLIOZ VAIKUTTAA
Näkevillä ihmisillä valon määrän vaihtelu päivällä ja yöllä
auttaa tahdistamaan elimistön sisäisiä rytmejä,
jolloin ihminen tuntee itsensä uniseksi yöllä ja virkeäksi
päivällä. Elimistö säätelee näitä rytmejä monin eri
tavoin, esimerkiksi lisäämällä ja vähentämällä
melatoniinihormonin tuotantoa.
Sokeat unen vuorokausivaihteluhäiriöstä kärsivät potilaat eivät
aisti valoa, joten elimistön rytmit eivät
noudata 24 tunnin jaksoja. Siksi näillä potilailla on jaksoja,
jolloin he tuntevat itsensä uniseksi päivällä mutta
eivät pysty nukkumaan yöllä. Hetliozin vaikuttava aine,
tasimelteoni, p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Hetlioz 20 mg, kovat kapselit
_ _
_ _
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
_ _
Jokainen kova kapseli sisältää 20 mg tasimelteonia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kova kapseli sisältää 183,25 mg laktoosia (vedetöntä) ja
0,03 mg paraoranssi S:ää (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Tummansininen läpikuultamaton kova kapseli (mitat 19,4 mm x 6,9 mm),
jossa on merkintä ’VANDA
20 mg’ valkoisella musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hetlioz on tarkoitettu unen vuorokausivaihteluhäiriöistä kärsivien
täysin sokeiden aikuisten hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Annos ja ajoitus _
Suositeltu annos on 20 mg (yksi kapseli) tasimelteonia päivässä, ja
annos otetaan tuntia ennen
nukkumaanmenoa samaan aikaan joka ilta.
Hetlioz on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
_Iäkkäät potilaat _
Annoksen muuttamista ei suositella yli 65-vuotiaille potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa lievää tai keskivaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille (ks. kohta
5.2). Tasimelteonia ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin luokka C).
Sen vuoksi tasimelteonin määräämisessä vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille on syytä olla
varovainen.
_ _
3
_Pediatriset potilaat _
Tasimelteonin turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten ja
nuorten hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta. Kovat kapselit on nieltävä kokonaisina. Kapselien
rikkoutumista tulee välttää, sillä jauhe
maistuu epämiellyttävältä.
Tasimelteoni otetaan ilman ruokaa. Hyvin rasvaisen aterian syönnin
jälkeen on suositeltavaa odottaa
vähintään kaksi tuntia ennen tasimelteonin ottamista (ks. kohta
5.2).
4.3
VASTA-
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-07-2015
Prospect Prospect cehă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-07-2015
Prospect Prospect daneză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-07-2015
Prospect Prospect germană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-07-2015
Prospect Prospect estoniană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-07-2015
Prospect Prospect greacă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-07-2015
Prospect Prospect engleză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-07-2015
Prospect Prospect franceză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-07-2015
Prospect Prospect italiană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-07-2015
Prospect Prospect letonă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-07-2015
Prospect Prospect maghiară 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-07-2015
Prospect Prospect malteză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-07-2015
Prospect Prospect olandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-07-2015
Prospect Prospect poloneză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-07-2015
Prospect Prospect portugheză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-07-2015
Prospect Prospect română 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-07-2015
Prospect Prospect slovacă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-07-2015
Prospect Prospect slovenă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-07-2015
Prospect Prospect suedeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-10-2022
Prospect Prospect islandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-10-2022
Prospect Prospect croată 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor