Hetlioz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-10-2022

Aktiv bestanddel:

tasimelteon

Tilgængelig fra:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05CH

INN (International Name):

tasimelteon

Terapeutisk gruppe:

psyykenlääkkeiden

Terapeutisk område:

Unihäiriöt, sirkadian rytmi

Terapeutiske indikationer:

Hetlioz on tarkoitettu 24-tunnin nukahtamishäiriön (ei-24) hoitoon täysin sokeilla aikuisilla.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2015-07-03

Indlægsseddel

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
HETLIOZ 20 MG, KOVAT KAPSELIT
tasimelteoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hetlioz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hetliozia
3.
Miten Hetliozia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hetliozin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HETLIOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hetliozin vaikuttava aine on tasimelteoni. Tämäntyyppistä
lääkettä kutsutaan melatoniiniagonistiksi, ja se
vaikuttaa säätelemällä elimistön päivittäisiä rytmejä.
Sitä käytetään täysin sokeiden aikuisten unen
vuorokausivaihteluhäiriön hoitoon.
MITEN HETLIOZ VAIKUTTAA
Näkevillä ihmisillä valon määrän vaihtelu päivällä ja yöllä
auttaa tahdistamaan elimistön sisäisiä rytmejä,
jolloin ihminen tuntee itsensä uniseksi yöllä ja virkeäksi
päivällä. Elimistö säätelee näitä rytmejä monin eri
tavoin, esimerkiksi lisäämällä ja vähentämällä
melatoniinihormonin tuotantoa.
Sokeat unen vuorokausivaihteluhäiriöstä kärsivät potilaat eivät
aisti valoa, joten elimistön rytmit eivät
noudata 24 tunnin jaksoja. Siksi näillä potilailla on jaksoja,
jolloin he tuntevat itsensä uniseksi päivällä mutta
eivät pysty nukkumaan yöllä. Hetliozin vaikuttava aine,
tasimelteoni, p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Hetlioz 20 mg, kovat kapselit
_ _
_ _
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
_ _
Jokainen kova kapseli sisältää 20 mg tasimelteonia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kova kapseli sisältää 183,25 mg laktoosia (vedetöntä) ja
0,03 mg paraoranssi S:ää (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Tummansininen läpikuultamaton kova kapseli (mitat 19,4 mm x 6,9 mm),
jossa on merkintä ’VANDA
20 mg’ valkoisella musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hetlioz on tarkoitettu unen vuorokausivaihteluhäiriöistä kärsivien
täysin sokeiden aikuisten hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Annos ja ajoitus _
Suositeltu annos on 20 mg (yksi kapseli) tasimelteonia päivässä, ja
annos otetaan tuntia ennen
nukkumaanmenoa samaan aikaan joka ilta.
Hetlioz on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
_Iäkkäät potilaat _
Annoksen muuttamista ei suositella yli 65-vuotiaille potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa lievää tai keskivaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille (ks. kohta
5.2). Tasimelteonia ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin luokka C).
Sen vuoksi tasimelteonin määräämisessä vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille on syytä olla
varovainen.
_ _
3
_Pediatriset potilaat _
Tasimelteonin turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten ja
nuorten hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta. Kovat kapselit on nieltävä kokonaisina. Kapselien
rikkoutumista tulee välttää, sillä jauhe
maistuu epämiellyttävältä.
Tasimelteoni otetaan ilman ruokaa. Hyvin rasvaisen aterian syönnin
jälkeen on suositeltavaa odottaa
vähintään kaksi tuntia ennen tasimelteonin ottamista (ks. kohta
5.2).
4.3
VASTA-
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik