HBVaxPro

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-07-2011

Aktivna sestavina:

ηπατίτιδα Β, ανασυνδυασμένο επιφανειακό αντιγόνο

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Koda artikla:

J07BC01

INN (mednarodno ime):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

Terapevtska skupina:

Εμβόλια

Terapevtsko območje:

Hepatitis B; Immunization

Terapevtske indikacije:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της λοίμωξης από ηπατίτιδα Β.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2001-04-27

Navodilo za uporabo

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ ΕΣΕΊΣ Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό
,
το φαρμακοποιό
ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
,
ενημερώσετε το
γιατρό
,
το φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας
χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ ΤΟ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΑΙ 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HBVAXPRO 5
μικρογραμμάρια ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση
(0.5 mL)
περιέχει
:
Επιφανειακό αντιγόνο του ιού της
ηπατίτιδας Β, ανασυνδυασμένο (
H
Β
sAg
)* …. 5
μικρογραμμάρια
Προσροφημένο σε άμορφο θειϊκό
υδροξυφωσφορικό αργίλιο (0.25
χιλιοστόγραμμο
Al
+
)
* παραγόμενο
σε σακχαρομύκητα
Saccharomyces
cerevisiae
(στέλεχος 21
50-2-3)
με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου
DNA.
Αυτό το εμβόλιο μπορεί να περιέχει
ίχνη φορμαλδεΰδης και θειοκυανικό
κάλιο, τα οποία
χρησιμοποιούνται κατά την παραγωγική
διαδικασία. Βλέπε παραγράφους
4.3,
4.4 και 4.8.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
:
Νάτριο λιγότερο από
1 mmol (23 mg)
ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Ελαφρώς θολό λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ΗΒ
VAXPRO
ενδείκνυται για ενεργητική
ανοσοποίηση κατά της λοίμωξης από τον
ιό της
ηπατίτιδας Β που προκαλείται από
όλους τους γνωστούς υποτύπους σε
άτομα από τη γέννηση μέχρι
την ηλικία των 15 ετών που θεωρούνται
ότι βρ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-08-2022

Ogled zgodovine dokumentov