HBVaxPro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ηπατίτιδα Β, ανασυνδυασμένο επιφανειακό αντιγόνο

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ए.टी.सी कोड:

J07BC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

चिकित्सीय समूह:

Εμβόλια

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της λοίμωξης από ηπατίτιδα Β.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2001-04-27

सूचना पत्रक

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ ΕΣΕΊΣ Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό
,
το φαρμακοποιό
ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
,
ενημερώσετε το
γιατρό
,
το φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας
χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ ΤΟ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΑΙ 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HBVAXPRO 5
μικρογραμμάρια ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση
(0.5 mL)
περιέχει
:
Επιφανειακό αντιγόνο του ιού της
ηπατίτιδας Β, ανασυνδυασμένο (
H
Β
sAg
)* …. 5
μικρογραμμάρια
Προσροφημένο σε άμορφο θειϊκό
υδροξυφωσφορικό αργίλιο (0.25
χιλιοστόγραμμο
Al
+
)
* παραγόμενο
σε σακχαρομύκητα
Saccharomyces
cerevisiae
(στέλεχος 21
50-2-3)
με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου
DNA.
Αυτό το εμβόλιο μπορεί να περιέχει
ίχνη φορμαλδεΰδης και θειοκυανικό
κάλιο, τα οποία
χρησιμοποιούνται κατά την παραγωγική
διαδικασία. Βλέπε παραγράφους
4.3,
4.4 και 4.8.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
:
Νάτριο λιγότερο από
1 mmol (23 mg)
ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Ελαφρώς θολό λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ΗΒ
VAXPRO
ενδείκνυται για ενεργητική
ανοσοποίηση κατά της λοίμωξης από τον
ιό της
ηπατίτιδας Β που προκαλείται από
όλους τους γνωστούς υποτύπους σε
άτομα από τη γέννηση μέχρι
την ηλικία των 15 ετών που θεωρούνται
ότι βρ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-08-2022

दस्तावेज़ इतिहास देखें