HBVaxPro

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ηπατίτιδα Β, ανασυνδυασμένο επιφανειακό αντιγόνο

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

J07BC01

INN (Mezinárodní Name):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

Terapeutické skupiny:

Εμβόλια

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B; Immunization

Terapeutické indikace:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της λοίμωξης από ηπατίτιδα Β.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

2001-04-27

Informace pro uživatele

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ ΕΣΕΊΣ Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό
,
το φαρμακοποιό
ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
,
ενημερώσετε το
γιατρό
,
το φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας
χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ ΤΟ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΑΙ 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HBVAXPRO 5
μικρογραμμάρια ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση
(0.5 mL)
περιέχει
:
Επιφανειακό αντιγόνο του ιού της
ηπατίτιδας Β, ανασυνδυασμένο (
H
Β
sAg
)* …. 5
μικρογραμμάρια
Προσροφημένο σε άμορφο θειϊκό
υδροξυφωσφορικό αργίλιο (0.25
χιλιοστόγραμμο
Al
+
)
* παραγόμενο
σε σακχαρομύκητα
Saccharomyces
cerevisiae
(στέλεχος 21
50-2-3)
με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου
DNA.
Αυτό το εμβόλιο μπορεί να περιέχει
ίχνη φορμαλδεΰδης και θειοκυανικό
κάλιο, τα οποία
χρησιμοποιούνται κατά την παραγωγική
διαδικασία. Βλέπε παραγράφους
4.3,
4.4 και 4.8.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
:
Νάτριο λιγότερο από
1 mmol (23 mg)
ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Ελαφρώς θολό λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ΗΒ
VAXPRO
ενδείκνυται για ενεργητική
ανοσοποίηση κατά της λοίμωξης από τον
ιό της
ηπατίτιδας Β που προκαλείται από
όλους τους γνωστούς υποτύπους σε
άτομα από τη γέννηση μέχρι
την ηλικία των 15 ετών που θεωρούνται
ότι βρ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-08-2022

Zobrazit historii dokumentů