HBVaxPro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-08-2022

Bahan aktif:

ηπατίτιδα Β, ανασυνδυασμένο επιφανειακό αντιγόνο

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kode ATC:

J07BC01

INN (Nama Internasional):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

Kelompok Terapi:

Εμβόλια

Area terapi:

Hepatitis B; Immunization

Indikasi Terapi:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της λοίμωξης από ηπατίτιδα Β.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2001-04-27

Selebaran informasi

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ ΕΣΕΊΣ Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό
,
το φαρμακοποιό
ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
,
ενημερώσετε το
γιατρό
,
το φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας
χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ ΤΟ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΑΙ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HBVAXPRO 5
μικρογραμμάρια ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση
(0.5 mL)
περιέχει
:
Επιφανειακό αντιγόνο του ιού της
ηπατίτιδας Β, ανασυνδυασμένο (
H
Β
sAg
)* …. 5
μικρογραμμάρια
Προσροφημένο σε άμορφο θειϊκό
υδροξυφωσφορικό αργίλιο (0.25
χιλιοστόγραμμο
Al
+
)
* παραγόμενο
σε σακχαρομύκητα
Saccharomyces
cerevisiae
(στέλεχος 21
50-2-3)
με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου
DNA.
Αυτό το εμβόλιο μπορεί να περιέχει
ίχνη φορμαλδεΰδης και θειοκυανικό
κάλιο, τα οποία
χρησιμοποιούνται κατά την παραγωγική
διαδικασία. Βλέπε παραγράφους
4.3,
4.4 και 4.8.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
:
Νάτριο λιγότερο από
1 mmol (23 mg)
ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Ελαφρώς θολό λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ΗΒ
VAXPRO
ενδείκνυται για ενεργητική
ανοσοποίηση κατά της λοίμωξης από τον
ιό της
ηπατίτιδας Β που προκαλείται από
όλους τους γνωστούς υποτύπους σε
άτομα από τη γέννηση μέχρι
την ηλικία των 15 ετών που θεωρούνται
ότι βρ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-08-2022

Lihat riwayat dokumen