HBVaxPro

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ηπατίτιδα Β, ανασυνδυασμένο επιφανειακό αντιγόνο

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

J07BC01

INN (Medzinárodný Name):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

Terapeutické skupiny:

Εμβόλια

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B; Immunization

Terapeutické indikácie:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της λοίμωξης από ηπατίτιδα Β.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Εξουσιοδοτημένο

Dátum Autorizácia:

2001-04-27

Príbalový leták

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ ΕΣΕΊΣ Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό
,
το φαρμακοποιό
ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
,
ενημερώσετε το
γιατρό
,
το φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας
χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ ΤΟ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΑΙ 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HBVAXPRO 5
μικρογραμμάρια ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση
(0.5 mL)
περιέχει
:
Επιφανειακό αντιγόνο του ιού της
ηπατίτιδας Β, ανασυνδυασμένο (
H
Β
sAg
)* …. 5
μικρογραμμάρια
Προσροφημένο σε άμορφο θειϊκό
υδροξυφωσφορικό αργίλιο (0.25
χιλιοστόγραμμο
Al
+
)
* παραγόμενο
σε σακχαρομύκητα
Saccharomyces
cerevisiae
(στέλεχος 21
50-2-3)
με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου
DNA.
Αυτό το εμβόλιο μπορεί να περιέχει
ίχνη φορμαλδεΰδης και θειοκυανικό
κάλιο, τα οποία
χρησιμοποιούνται κατά την παραγωγική
διαδικασία. Βλέπε παραγράφους
4.3,
4.4 και 4.8.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
:
Νάτριο λιγότερο από
1 mmol (23 mg)
ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Ελαφρώς θολό λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ΗΒ
VAXPRO
ενδείκνυται για ενεργητική
ανοσοποίηση κατά της λοίμωξης από τον
ιό της
ηπατίτιδας Β που προκαλείται από
όλους τους γνωστούς υποτύπους σε
άτομα από τη γέννηση μέχρι
την ηλικία των 15 ετών που θεωρούνται
ότι βρ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-08-2022

Zobraziť históriu dokumentov