HBVaxPro

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ηπατίτιδα Β, ανασυνδυασμένο επιφανειακό αντιγόνο

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Codi ATC:

J07BC01

Designació comuna internacional (DCI):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

Grupo terapéutico:

Εμβόλια

Área terapéutica:

Hepatitis B; Immunization

indicaciones terapéuticas:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα D επίσης, η ανοσοποίηση με το HBVaxPro, όπως η ηπατίτιδα D (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της λοίμωξης από ηπατίτιδα Β.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2001-04-27

Informació per a l'usuari

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ ΕΣΕΊΣ Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό
,
το φαρμακοποιό
ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
,
ενημερώσετε το
γιατρό
,
το φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας
χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
HBVAXPRO
5
μικρογραμμάρια
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ ΤΟ
HBVAXPRO 5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΑΙ 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HBVAXPRO 5
μικρογραμμάρια ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (ανασυνδυασμένο
DNA)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση
(0.5 mL)
περιέχει
:
Επιφανειακό αντιγόνο του ιού της
ηπατίτιδας Β, ανασυνδυασμένο (
H
Β
sAg
)* …. 5
μικρογραμμάρια
Προσροφημένο σε άμορφο θειϊκό
υδροξυφωσφορικό αργίλιο (0.25
χιλιοστόγραμμο
Al
+
)
* παραγόμενο
σε σακχαρομύκητα
Saccharomyces
cerevisiae
(στέλεχος 21
50-2-3)
με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου
DNA.
Αυτό το εμβόλιο μπορεί να περιέχει
ίχνη φορμαλδεΰδης και θειοκυανικό
κάλιο, τα οποία
χρησιμοποιούνται κατά την παραγωγική
διαδικασία. Βλέπε παραγράφους
4.3,
4.4 και 4.8.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
:
Νάτριο λιγότερο από
1 mmol (23 mg)
ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Ελαφρώς θολό λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ΗΒ
VAXPRO
ενδείκνυται για ενεργητική
ανοσοποίηση κατά της λοίμωξης από τον
ιό της
ηπατίτιδας Β που προκαλείται από
όλους τους γνωστούς υποτύπους σε
άτομα από τη γέννηση μέχρι
την ηλικία των 15 ετών που θεωρούνται
ότι βρ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-08-2022

Veure l'historial de documents