Halocur

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-02-2021

Aktivna sestavina:

halofuginoon

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QP51AX08

INN (mednarodno ime):

halofuginone

Terapevtska skupina:

Vasikad vastsündinud

Terapevtsko območje:

Antiproteesid

Terapevtske indikacije:

Vastsündinud calvesPrevention diarröa tõttu on diagnoositud Cryptosporidium parvum põllumajandusettevõtetes, kus ajalugu krüptosporidioos. Manustamine peaks algama esimese 24-48 tunni jooksul. Diagnoositud Cryptosporidium parvum'i tõttu kõhulahtisuse vähenemine. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüüdi eritumise vähenemine.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1999-10-29

Navodilo za uporabo

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
HALOCUR 0,5 MG/ML PERORAALNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Kanaarikollane peroraalne lahus.
HALOCUR sisaldab 0,5 mg/ml halofuginoonalust (laktaatsoolana).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib ravitud loomadel täheldada
kõhulahtisuse ägenemist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
14
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Halofuginoon alus (laktaatsoolana)
0,50 mg/ml
ABIAINE(D):
Bensoehape (E210)
1,00 mg/ml
Tartrasiin (E102)
0,03 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne lahus.
Kanaarikollane ühtlane läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada vaid pärast ternespiima, piima või piimaasendaja
söötmist. Ravimi peroraalseks
manustamiseks kasutada kas süstalt või mõnda teist sobilikku
abivahendit ravimi suukaudseks
manustamiseks. Mitte manustada ravimit enne söötmist. Kõhnunud
vasikate ravimisel tuleb preparaat
loomadele manustada koos poole liitri elektrolüütide lahusega.
Vastavalt headele aretustavadele
peavad loomad saama piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Korduv kokkupuude preparaadiga võib põhjustada nahaallergiat.
Vältida sattumist nahale, silma või
limaskestadele. Preparaadiga töötamisel kanda kaitsekindaid.
Nahale ja silma sattumisel pesta kokkupuutekoht rohke puhta veega. Kui
ärritusnähud silmas ei kao,
pöörduda arsti poole.
Pärast kasutamist pesta käed.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA T
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov