Halocur

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2019

Principio attivo:

halofuginoon

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QP51AX08

INN (Nome Internazionale):

halofuginone

Gruppo terapeutico:

Vasikad vastsündinud

Area terapeutica:

Antiproteesid

Indicazioni terapeutiche:

Vastsündinud calvesPrevention diarröa tõttu on diagnoositud Cryptosporidium parvum põllumajandusettevõtetes, kus ajalugu krüptosporidioos. Manustamine peaks algama esimese 24-48 tunni jooksul. Diagnoositud Cryptosporidium parvum'i tõttu kõhulahtisuse vähenemine. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüüdi eritumise vähenemine.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

1999-10-29

Foglio illustrativo

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
HALOCUR 0,5 MG/ML PERORAALNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Kanaarikollane peroraalne lahus.
HALOCUR sisaldab 0,5 mg/ml halofuginoonalust (laktaatsoolana).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib ravitud loomadel täheldada
kõhulahtisuse ägenemist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
14
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Halofuginoon alus (laktaatsoolana)
0,50 mg/ml
ABIAINE(D):
Bensoehape (E210)
1,00 mg/ml
Tartrasiin (E102)
0,03 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne lahus.
Kanaarikollane ühtlane läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada vaid pärast ternespiima, piima või piimaasendaja
söötmist. Ravimi peroraalseks
manustamiseks kasutada kas süstalt või mõnda teist sobilikku
abivahendit ravimi suukaudseks
manustamiseks. Mitte manustada ravimit enne söötmist. Kõhnunud
vasikate ravimisel tuleb preparaat
loomadele manustada koos poole liitri elektrolüütide lahusega.
Vastavalt headele aretustavadele
peavad loomad saama piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Korduv kokkupuude preparaadiga võib põhjustada nahaallergiat.
Vältida sattumist nahale, silma või
limaskestadele. Preparaadiga töötamisel kanda kaitsekindaid.
Nahale ja silma sattumisel pesta kokkupuutekoht rohke puhta veega. Kui
ärritusnähud silmas ei kao,
pöörduda arsti poole.
Pärast kasutamist pesta käed.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA T
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti