Halocur

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

halofuginoon

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QP51AX08

INN (Internationale Bezeichnung):

halofuginone

Therapiegruppe:

Vasikad vastsündinud

Therapiebereich:

Antiproteesid

Anwendungsgebiete:

Vastsündinud calvesPrevention diarröa tõttu on diagnoositud Cryptosporidium parvum põllumajandusettevõtetes, kus ajalugu krüptosporidioos. Manustamine peaks algama esimese 24-48 tunni jooksul. Diagnoositud Cryptosporidium parvum'i tõttu kõhulahtisuse vähenemine. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüüdi eritumise vähenemine.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

1999-10-29

Gebrauchsinformation

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
HALOCUR 0,5 MG/ML PERORAALNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Kanaarikollane peroraalne lahus.
HALOCUR sisaldab 0,5 mg/ml halofuginoonalust (laktaatsoolana).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib ravitud loomadel täheldada
kõhulahtisuse ägenemist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
14
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Halofuginoon alus (laktaatsoolana)
0,50 mg/ml
ABIAINE(D):
Bensoehape (E210)
1,00 mg/ml
Tartrasiin (E102)
0,03 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne lahus.
Kanaarikollane ühtlane läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada vaid pärast ternespiima, piima või piimaasendaja
söötmist. Ravimi peroraalseks
manustamiseks kasutada kas süstalt või mõnda teist sobilikku
abivahendit ravimi suukaudseks
manustamiseks. Mitte manustada ravimit enne söötmist. Kõhnunud
vasikate ravimisel tuleb preparaat
loomadele manustada koos poole liitri elektrolüütide lahusega.
Vastavalt headele aretustavadele
peavad loomad saama piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Korduv kokkupuude preparaadiga võib põhjustada nahaallergiat.
Vältida sattumist nahale, silma või
limaskestadele. Preparaadiga töötamisel kanda kaitsekindaid.
Nahale ja silma sattumisel pesta kokkupuutekoht rohke puhta veega. Kui
ärritusnähud silmas ei kao,
pöörduda arsti poole.
Pärast kasutamist pesta käed.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA T
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen