Halocur

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

halofuginoon

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP51AX08

DCI (Dénomination commune internationale):

halofuginone

Groupe thérapeutique:

Vasikad vastsündinud

Domaine thérapeutique:

Antiproteesid

indications thérapeutiques:

Vastsündinud calvesPrevention diarröa tõttu on diagnoositud Cryptosporidium parvum põllumajandusettevõtetes, kus ajalugu krüptosporidioos. Manustamine peaks algama esimese 24-48 tunni jooksul. Diagnoositud Cryptosporidium parvum'i tõttu kõhulahtisuse vähenemine. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüüdi eritumise vähenemine.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

1999-10-29

Notice patient

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
HALOCUR 0,5 MG/ML PERORAALNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Kanaarikollane peroraalne lahus.
HALOCUR sisaldab 0,5 mg/ml halofuginoonalust (laktaatsoolana).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib ravitud loomadel täheldada
kõhulahtisuse ägenemist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
14
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Halofuginoon alus (laktaatsoolana)
0,50 mg/ml
ABIAINE(D):
Bensoehape (E210)
1,00 mg/ml
Tartrasiin (E102)
0,03 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne lahus.
Kanaarikollane ühtlane läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada vaid pärast ternespiima, piima või piimaasendaja
söötmist. Ravimi peroraalseks
manustamiseks kasutada kas süstalt või mõnda teist sobilikku
abivahendit ravimi suukaudseks
manustamiseks. Mitte manustada ravimit enne söötmist. Kõhnunud
vasikate ravimisel tuleb preparaat
loomadele manustada koos poole liitri elektrolüütide lahusega.
Vastavalt headele aretustavadele
peavad loomad saama piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Korduv kokkupuude preparaadiga võib põhjustada nahaallergiat.
Vältida sattumist nahale, silma või
limaskestadele. Preparaadiga töötamisel kanda kaitsekindaid.
Nahale ja silma sattumisel pesta kokkupuutekoht rohke puhta veega. Kui
ärritusnähud silmas ei kao,
pöörduda arsti poole.
Pärast kasutamist pesta käed.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA T
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-02-2021
Notice patient Notice patient danois 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-02-2021
Notice patient Notice patient grec 18-09-2019
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-02-2021
Notice patient Notice patient français 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-02-2021
Notice patient Notice patient italien 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-02-2021
Notice patient Notice patient letton 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents