Halocur

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2019

Ingredient activ:

halofuginoon

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QP51AX08

INN (nume internaţional):

halofuginone

Grupul Terapeutică:

Vasikad vastsündinud

Zonă Terapeutică:

Antiproteesid

Indicații terapeutice:

Vastsündinud calvesPrevention diarröa tõttu on diagnoositud Cryptosporidium parvum põllumajandusettevõtetes, kus ajalugu krüptosporidioos. Manustamine peaks algama esimese 24-48 tunni jooksul. Diagnoositud Cryptosporidium parvum'i tõttu kõhulahtisuse vähenemine. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüüdi eritumise vähenemine.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

1999-10-29

Prospect

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
HALOCUR 0,5 MG/ML PERORAALNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Kanaarikollane peroraalne lahus.
HALOCUR sisaldab 0,5 mg/ml halofuginoonalust (laktaatsoolana).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib ravitud loomadel täheldada
kõhulahtisuse ägenemist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
14
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HALOCUR 0,5 mg/ml peroraalne lahus vasikatele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Halofuginoon alus (laktaatsoolana)
0,50 mg/ml
ABIAINE(D):
Bensoehape (E210)
1,00 mg/ml
Tartrasiin (E102)
0,03 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne lahus.
Kanaarikollane ühtlane läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud vasikate kõhulahtisuse profülaktika farmides, kus on
esinenud
krüptosporidioos.
Ravi tuleb alustada esimese 24…48 elutunni jooksul.
_Cryptosporidium parvum`_
i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamiseks.
Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest.
Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada ravimit tühja kõhuga loomadele.
Mitte kasutada ravimit, kui kõhulahtisus on väldanud kauem kui 24
tundi ja mitte manustada
nõrkadele loomadele.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada vaid pärast ternespiima, piima või piimaasendaja
söötmist. Ravimi peroraalseks
manustamiseks kasutada kas süstalt või mõnda teist sobilikku
abivahendit ravimi suukaudseks
manustamiseks. Mitte manustada ravimit enne söötmist. Kõhnunud
vasikate ravimisel tuleb preparaat
loomadele manustada koos poole liitri elektrolüütide lahusega.
Vastavalt headele aretustavadele
peavad loomad saama piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Korduv kokkupuude preparaadiga võib põhjustada nahaallergiat.
Vältida sattumist nahale, silma või
limaskestadele. Preparaadiga töötamisel kanda kaitsekindaid.
Nahale ja silma sattumisel pesta kokkupuutekoht rohke puhta veega. Kui
ärritusnähud silmas ei kao,
pöörduda arsti poole.
Pärast kasutamist pesta käed.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA T
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2021
Prospect Prospect cehă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2021
Prospect Prospect daneză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2021
Prospect Prospect germană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2021
Prospect Prospect greacă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2021
Prospect Prospect engleză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2021
Prospect Prospect franceză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2021
Prospect Prospect italiană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2021
Prospect Prospect letonă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-02-2021
Prospect Prospect maghiară 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2021
Prospect Prospect malteză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2021
Prospect Prospect olandeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2021
Prospect Prospect poloneză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-02-2021
Prospect Prospect portugheză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2021
Prospect Prospect română 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-02-2021
Prospect Prospect slovacă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-02-2021
Prospect Prospect slovenă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2021
Prospect Prospect suedeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor