Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2014

Aktivna sestavina:

Para-aminosalisyylihappo

Dostopno od:

Eurocept International B. V.

Koda artikla:

J04AA01

INN (mednarodno ime):

para-aminosalicylic acid

Terapevtska skupina:

MYKOBAKTEERILÄÄKKEET

Terapevtsko območje:

tuberkuloosi

Terapevtske indikacije:

Granupas on tarkoitettu käyttö osana sopivasti yhdistellen hoito moniresistenttiä tuberkuloosia aikuisille ja lapsipotilaille 28 päivän ikää ja vanhemmat, kun tehokashoito eivät voi muuten olla turvallisuussyistä vastus tai siedettävyyttä (ks osa 4. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2014-04-07

Navodilo za uporabo

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
_ _
GRANUPAS 4 G ENTERORAKEET
para-aminosalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GRANUPAS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat GRANUPASa
3.
Miten GRANUPASa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GRANUPASn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GRANUPAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
GRANUPAS sisältää para-aminosalisyylihappoa, jota käytetään
aikuisten ja vähintään 28 päivän
ikäisten lasten resistentin tuberkuloosin hoitoon yhdessä muiden
lääkkeiden kanssa, kun muut hoidot
eivät sovellu resistenssin tai intoleranssin vuoksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT GRANUPASA
ÄLÄ OTA GRANUPASA
•
jos olet allerginen para-aminosalisyylihapolle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on vaikea munuaissairaus.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen GRANUPASn
ottamista.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat GRANUPASa
•
jos sinulla on maksaongelmia tai lievä tai keskivaikea munuaissairaus
•
jos sinulla on mahahaava
•
mikäli sairastat HIV-infektiota.
LAPSET
GRANUPASn käyttöä ei suositella vastasyntyneille (alle 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GRANUPAS 4 g enterorakeet
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi pussi sisältää 4 g para-aminosalisyylihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterorakeet
Pieniä luonnonvalkoisia tai vaaleanruskeita rakeita, joiden
halkaisija on noin 1,5 millimetriä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
GRANUPAS on tarkoitettu käytettäväksi osana aikuisten ja
vähintään 28 päivän ikäisten lasten
monilääkeresistentin tuberkuloosin asianmukaista yhdistelmähoitoa,
kun tehokas hoito-ohjelma ei ole
muuten mahdollinen resistenssin tai sietokyvyn vuoksi.
Viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden tarkoituksenmukaisesta
käytöstä on otettava huomioon.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
4 g (yksi pussi) kolmesti päivässä.
Suositeltava annostusaikataulu on 4 grammaa 8 tunnin välein. GRANUPAS
voidaan ottaa aterian
yhteydessä.
Suurin vuorokausiannos on 12 g. Hoidon kesto on yleensä 24 kuukautta.
_Siedätys _
Siedätys
toteutetaan
antamalla
aluksi
10 mg
para-aminosalisyylihappoa
(PAS)
kerta-annoksena.
Annos kaksinkertaistetaan joka toinen päivä, kunnes annos on
yhteensä 1 gramma. Sen jälkeen
annokset jaetaan tavallisen annosteluaikataulun mukaisesti. Jos
lievää lämmönnousua tai ihoreaktioita
ilmenee, annosta pienennetään edelliselle tasolle tai annos
pidetään samana yhden jakson ajan.
Reaktiot ovat harvinaisia, kun kokonaisannos on 1,5 grammaa.
_Pediatriset potilaat _
Optimaalinen annostus lapsilla on epävarmaa. Rajalliset
farmakokineettiset tiedot viittaavat siihen,
ettei
aikuisten
ja
lasten
välillä
ole
merkittävää
eroa.
Imeväisten,
lasten
ja
nuorten
annostus
mukautetaan potilaan painon mukaan siten, että päiväannos on 150
mg/kg kahteen annokseen jaettuna.
Pakkauksessa on annostelulusikka pienten lasten pienten annosten (alle
4 g) mittaamista varten.
_ _
_ _
GRANUPAS turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu lapsilla.
Tutkimustietoa ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Suun kautta.
Pussin sisä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-07-2014