Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Para-aminosalisyylihappo

Prieinama:

Eurocept International B. V.

ATC kodas:

J04AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

para-aminosalicylic acid

Farmakoterapinė grupė:

MYKOBAKTEERILÄÄKKEET

Gydymo sritis:

tuberkuloosi

Terapinės indikacijos:

Granupas on tarkoitettu käyttö osana sopivasti yhdistellen hoito moniresistenttiä tuberkuloosia aikuisille ja lapsipotilaille 28 päivän ikää ja vanhemmat, kun tehokashoito eivät voi muuten olla turvallisuussyistä vastus tai siedettävyyttä (ks osa 4. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2014-04-07

Pakuotės lapelis

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
_ _
GRANUPAS 4 G ENTERORAKEET
para-aminosalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GRANUPAS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat GRANUPASa
3.
Miten GRANUPASa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GRANUPASn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GRANUPAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
GRANUPAS sisältää para-aminosalisyylihappoa, jota käytetään
aikuisten ja vähintään 28 päivän
ikäisten lasten resistentin tuberkuloosin hoitoon yhdessä muiden
lääkkeiden kanssa, kun muut hoidot
eivät sovellu resistenssin tai intoleranssin vuoksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT GRANUPASA
ÄLÄ OTA GRANUPASA
•
jos olet allerginen para-aminosalisyylihapolle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on vaikea munuaissairaus.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen GRANUPASn
ottamista.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat GRANUPASa
•
jos sinulla on maksaongelmia tai lievä tai keskivaikea munuaissairaus
•
jos sinulla on mahahaava
•
mikäli sairastat HIV-infektiota.
LAPSET
GRANUPASn käyttöä ei suositella vastasyntyneille (alle 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GRANUPAS 4 g enterorakeet
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi pussi sisältää 4 g para-aminosalisyylihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterorakeet
Pieniä luonnonvalkoisia tai vaaleanruskeita rakeita, joiden
halkaisija on noin 1,5 millimetriä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
GRANUPAS on tarkoitettu käytettäväksi osana aikuisten ja
vähintään 28 päivän ikäisten lasten
monilääkeresistentin tuberkuloosin asianmukaista yhdistelmähoitoa,
kun tehokas hoito-ohjelma ei ole
muuten mahdollinen resistenssin tai sietokyvyn vuoksi.
Viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden tarkoituksenmukaisesta
käytöstä on otettava huomioon.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
4 g (yksi pussi) kolmesti päivässä.
Suositeltava annostusaikataulu on 4 grammaa 8 tunnin välein. GRANUPAS
voidaan ottaa aterian
yhteydessä.
Suurin vuorokausiannos on 12 g. Hoidon kesto on yleensä 24 kuukautta.
_Siedätys _
Siedätys
toteutetaan
antamalla
aluksi
10 mg
para-aminosalisyylihappoa
(PAS)
kerta-annoksena.
Annos kaksinkertaistetaan joka toinen päivä, kunnes annos on
yhteensä 1 gramma. Sen jälkeen
annokset jaetaan tavallisen annosteluaikataulun mukaisesti. Jos
lievää lämmönnousua tai ihoreaktioita
ilmenee, annosta pienennetään edelliselle tasolle tai annos
pidetään samana yhden jakson ajan.
Reaktiot ovat harvinaisia, kun kokonaisannos on 1,5 grammaa.
_Pediatriset potilaat _
Optimaalinen annostus lapsilla on epävarmaa. Rajalliset
farmakokineettiset tiedot viittaavat siihen,
ettei
aikuisten
ja
lasten
välillä
ole
merkittävää
eroa.
Imeväisten,
lasten
ja
nuorten
annostus
mukautetaan potilaan painon mukaan siten, että päiväannos on 150
mg/kg kahteen annokseen jaettuna.
Pakkauksessa on annostelulusikka pienten lasten pienten annosten (alle
4 g) mittaamista varten.
_ _
_ _
GRANUPAS turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu lapsilla.
Tutkimustietoa ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Suun kautta.
Pussin sisä
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu