Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2014

Bahan aktif:

Para-aminosalisyylihappo

Boleh didapati daripada:

Eurocept International B. V.

Kod ATC:

J04AA01

INN (Nama Antarabangsa):

para-aminosalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

MYKOBAKTEERILÄÄKKEET

Kawasan terapeutik:

tuberkuloosi

Tanda-tanda terapeutik:

Granupas on tarkoitettu käyttö osana sopivasti yhdistellen hoito moniresistenttiä tuberkuloosia aikuisille ja lapsipotilaille 28 päivän ikää ja vanhemmat, kun tehokashoito eivät voi muuten olla turvallisuussyistä vastus tai siedettävyyttä (ks osa 4. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2014-04-07

Risalah maklumat

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
_ _
GRANUPAS 4 G ENTERORAKEET
para-aminosalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GRANUPAS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat GRANUPASa
3.
Miten GRANUPASa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GRANUPASn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GRANUPAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
GRANUPAS sisältää para-aminosalisyylihappoa, jota käytetään
aikuisten ja vähintään 28 päivän
ikäisten lasten resistentin tuberkuloosin hoitoon yhdessä muiden
lääkkeiden kanssa, kun muut hoidot
eivät sovellu resistenssin tai intoleranssin vuoksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT GRANUPASA
ÄLÄ OTA GRANUPASA
•
jos olet allerginen para-aminosalisyylihapolle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on vaikea munuaissairaus.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen GRANUPASn
ottamista.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat GRANUPASa
•
jos sinulla on maksaongelmia tai lievä tai keskivaikea munuaissairaus
•
jos sinulla on mahahaava
•
mikäli sairastat HIV-infektiota.
LAPSET
GRANUPASn käyttöä ei suositella vastasyntyneille (alle 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GRANUPAS 4 g enterorakeet
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi pussi sisältää 4 g para-aminosalisyylihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterorakeet
Pieniä luonnonvalkoisia tai vaaleanruskeita rakeita, joiden
halkaisija on noin 1,5 millimetriä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
GRANUPAS on tarkoitettu käytettäväksi osana aikuisten ja
vähintään 28 päivän ikäisten lasten
monilääkeresistentin tuberkuloosin asianmukaista yhdistelmähoitoa,
kun tehokas hoito-ohjelma ei ole
muuten mahdollinen resistenssin tai sietokyvyn vuoksi.
Viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden tarkoituksenmukaisesta
käytöstä on otettava huomioon.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
4 g (yksi pussi) kolmesti päivässä.
Suositeltava annostusaikataulu on 4 grammaa 8 tunnin välein. GRANUPAS
voidaan ottaa aterian
yhteydessä.
Suurin vuorokausiannos on 12 g. Hoidon kesto on yleensä 24 kuukautta.
_Siedätys _
Siedätys
toteutetaan
antamalla
aluksi
10 mg
para-aminosalisyylihappoa
(PAS)
kerta-annoksena.
Annos kaksinkertaistetaan joka toinen päivä, kunnes annos on
yhteensä 1 gramma. Sen jälkeen
annokset jaetaan tavallisen annosteluaikataulun mukaisesti. Jos
lievää lämmönnousua tai ihoreaktioita
ilmenee, annosta pienennetään edelliselle tasolle tai annos
pidetään samana yhden jakson ajan.
Reaktiot ovat harvinaisia, kun kokonaisannos on 1,5 grammaa.
_Pediatriset potilaat _
Optimaalinen annostus lapsilla on epävarmaa. Rajalliset
farmakokineettiset tiedot viittaavat siihen,
ettei
aikuisten
ja
lasten
välillä
ole
merkittävää
eroa.
Imeväisten,
lasten
ja
nuorten
annostus
mukautetaan potilaan painon mukaan siten, että päiväannos on 150
mg/kg kahteen annokseen jaettuna.
Pakkauksessa on annostelulusikka pienten lasten pienten annosten (alle
4 g) mittaamista varten.
_ _
_ _
GRANUPAS turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu lapsilla.
Tutkimustietoa ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Suun kautta.
Pussin sisä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2014