Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-07-2014

Toimeaine:

Para-aminosalisyylihappo

Saadav alates:

Eurocept International B. V.

ATC kood:

J04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

para-aminosalicylic acid

Terapeutiline rühm:

MYKOBAKTEERILÄÄKKEET

Terapeutiline ala:

tuberkuloosi

Näidustused:

Granupas on tarkoitettu käyttö osana sopivasti yhdistellen hoito moniresistenttiä tuberkuloosia aikuisille ja lapsipotilaille 28 päivän ikää ja vanhemmat, kun tehokashoito eivät voi muuten olla turvallisuussyistä vastus tai siedettävyyttä (ks osa 4. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2014-04-07

Infovoldik

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
_ _
GRANUPAS 4 G ENTERORAKEET
para-aminosalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GRANUPAS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat GRANUPASa
3.
Miten GRANUPASa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GRANUPASn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GRANUPAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
GRANUPAS sisältää para-aminosalisyylihappoa, jota käytetään
aikuisten ja vähintään 28 päivän
ikäisten lasten resistentin tuberkuloosin hoitoon yhdessä muiden
lääkkeiden kanssa, kun muut hoidot
eivät sovellu resistenssin tai intoleranssin vuoksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT GRANUPASA
ÄLÄ OTA GRANUPASA
•
jos olet allerginen para-aminosalisyylihapolle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on vaikea munuaissairaus.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen GRANUPASn
ottamista.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat GRANUPASa
•
jos sinulla on maksaongelmia tai lievä tai keskivaikea munuaissairaus
•
jos sinulla on mahahaava
•
mikäli sairastat HIV-infektiota.
LAPSET
GRANUPASn käyttöä ei suositella vastasyntyneille (alle 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GRANUPAS 4 g enterorakeet
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi pussi sisältää 4 g para-aminosalisyylihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterorakeet
Pieniä luonnonvalkoisia tai vaaleanruskeita rakeita, joiden
halkaisija on noin 1,5 millimetriä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
GRANUPAS on tarkoitettu käytettäväksi osana aikuisten ja
vähintään 28 päivän ikäisten lasten
monilääkeresistentin tuberkuloosin asianmukaista yhdistelmähoitoa,
kun tehokas hoito-ohjelma ei ole
muuten mahdollinen resistenssin tai sietokyvyn vuoksi.
Viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden tarkoituksenmukaisesta
käytöstä on otettava huomioon.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
4 g (yksi pussi) kolmesti päivässä.
Suositeltava annostusaikataulu on 4 grammaa 8 tunnin välein. GRANUPAS
voidaan ottaa aterian
yhteydessä.
Suurin vuorokausiannos on 12 g. Hoidon kesto on yleensä 24 kuukautta.
_Siedätys _
Siedätys
toteutetaan
antamalla
aluksi
10 mg
para-aminosalisyylihappoa
(PAS)
kerta-annoksena.
Annos kaksinkertaistetaan joka toinen päivä, kunnes annos on
yhteensä 1 gramma. Sen jälkeen
annokset jaetaan tavallisen annosteluaikataulun mukaisesti. Jos
lievää lämmönnousua tai ihoreaktioita
ilmenee, annosta pienennetään edelliselle tasolle tai annos
pidetään samana yhden jakson ajan.
Reaktiot ovat harvinaisia, kun kokonaisannos on 1,5 grammaa.
_Pediatriset potilaat _
Optimaalinen annostus lapsilla on epävarmaa. Rajalliset
farmakokineettiset tiedot viittaavat siihen,
ettei
aikuisten
ja
lasten
välillä
ole
merkittävää
eroa.
Imeväisten,
lasten
ja
nuorten
annostus
mukautetaan potilaan painon mukaan siten, että päiväannos on 150
mg/kg kahteen annokseen jaettuna.
Pakkauksessa on annostelulusikka pienten lasten pienten annosten (alle
4 g) mittaamista varten.
_ _
_ _
GRANUPAS turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu lapsilla.
Tutkimustietoa ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Suun kautta.
Pussin sisä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-07-2014