Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Para-aminosalisyylihappo

Предлага се от:

Eurocept International B. V.

АТС код:

J04AA01

INN (Международно Name):

para-aminosalicylic acid

Терапевтична група:

MYKOBAKTEERILÄÄKKEET

Терапевтична област:

tuberkuloosi

Терапевтични показания:

Granupas on tarkoitettu käyttö osana sopivasti yhdistellen hoito moniresistenttiä tuberkuloosia aikuisille ja lapsipotilaille 28 päivän ikää ja vanhemmat, kun tehokashoito eivät voi muuten olla turvallisuussyistä vastus tai siedettävyyttä (ks osa 4. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2014-04-07

Листовка

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
_ _
GRANUPAS 4 G ENTERORAKEET
para-aminosalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GRANUPAS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat GRANUPASa
3.
Miten GRANUPASa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GRANUPASn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GRANUPAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
GRANUPAS sisältää para-aminosalisyylihappoa, jota käytetään
aikuisten ja vähintään 28 päivän
ikäisten lasten resistentin tuberkuloosin hoitoon yhdessä muiden
lääkkeiden kanssa, kun muut hoidot
eivät sovellu resistenssin tai intoleranssin vuoksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT GRANUPASA
ÄLÄ OTA GRANUPASA
•
jos olet allerginen para-aminosalisyylihapolle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on vaikea munuaissairaus.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen GRANUPASn
ottamista.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat GRANUPASa
•
jos sinulla on maksaongelmia tai lievä tai keskivaikea munuaissairaus
•
jos sinulla on mahahaava
•
mikäli sairastat HIV-infektiota.
LAPSET
GRANUPASn käyttöä ei suositella vastasyntyneille (alle 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GRANUPAS 4 g enterorakeet
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi pussi sisältää 4 g para-aminosalisyylihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterorakeet
Pieniä luonnonvalkoisia tai vaaleanruskeita rakeita, joiden
halkaisija on noin 1,5 millimetriä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
GRANUPAS on tarkoitettu käytettäväksi osana aikuisten ja
vähintään 28 päivän ikäisten lasten
monilääkeresistentin tuberkuloosin asianmukaista yhdistelmähoitoa,
kun tehokas hoito-ohjelma ei ole
muuten mahdollinen resistenssin tai sietokyvyn vuoksi.
Viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden tarkoituksenmukaisesta
käytöstä on otettava huomioon.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
4 g (yksi pussi) kolmesti päivässä.
Suositeltava annostusaikataulu on 4 grammaa 8 tunnin välein. GRANUPAS
voidaan ottaa aterian
yhteydessä.
Suurin vuorokausiannos on 12 g. Hoidon kesto on yleensä 24 kuukautta.
_Siedätys _
Siedätys
toteutetaan
antamalla
aluksi
10 mg
para-aminosalisyylihappoa
(PAS)
kerta-annoksena.
Annos kaksinkertaistetaan joka toinen päivä, kunnes annos on
yhteensä 1 gramma. Sen jälkeen
annokset jaetaan tavallisen annosteluaikataulun mukaisesti. Jos
lievää lämmönnousua tai ihoreaktioita
ilmenee, annosta pienennetään edelliselle tasolle tai annos
pidetään samana yhden jakson ajan.
Reaktiot ovat harvinaisia, kun kokonaisannos on 1,5 grammaa.
_Pediatriset potilaat _
Optimaalinen annostus lapsilla on epävarmaa. Rajalliset
farmakokineettiset tiedot viittaavat siihen,
ettei
aikuisten
ja
lasten
välillä
ole
merkittävää
eroa.
Imeväisten,
lasten
ja
nuorten
annostus
mukautetaan potilaan painon mukaan siten, että päiväannos on 150
mg/kg kahteen annokseen jaettuna.
Pakkauksessa on annostelulusikka pienten lasten pienten annosten (alle
4 g) mittaamista varten.
_ _
_ _
GRANUPAS turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu lapsilla.
Tutkimustietoa ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Suun kautta.
Pussin sisä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2014
Листовка Листовка испански 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-04-2023
Листовка Листовка чешки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-04-2023
Листовка Листовка датски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-04-2023
Листовка Листовка немски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-04-2023
Листовка Листовка естонски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-04-2023
Листовка Листовка гръцки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-04-2023
Листовка Листовка английски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-07-2014
Листовка Листовка френски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-04-2023
Листовка Листовка италиански 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2014
Листовка Листовка латвийски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2014
Листовка Листовка литовски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-04-2023
Листовка Листовка унгарски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-04-2023
Листовка Листовка малтийски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2014
Листовка Листовка полски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-04-2023
Листовка Листовка португалски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2014
Листовка Листовка румънски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-04-2023
Листовка Листовка словашки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-04-2023
Листовка Листовка словенски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2014
Листовка Листовка шведски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-04-2023
Листовка Листовка норвежки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-04-2023
Листовка Листовка исландски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-04-2023
Листовка Листовка хърватски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите