Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Para-aminosalisyylihappo

Dostępny od:

Eurocept International B. V.

Kod ATC:

J04AA01

INN (International Nazwa):

para-aminosalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

MYKOBAKTEERILÄÄKKEET

Dziedzina terapeutyczna:

tuberkuloosi

Wskazania:

Granupas on tarkoitettu käyttö osana sopivasti yhdistellen hoito moniresistenttiä tuberkuloosia aikuisille ja lapsipotilaille 28 päivän ikää ja vanhemmat, kun tehokashoito eivät voi muuten olla turvallisuussyistä vastus tai siedettävyyttä (ks osa 4. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-04-07

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
_ _
GRANUPAS 4 G ENTERORAKEET
para-aminosalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GRANUPAS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat GRANUPASa
3.
Miten GRANUPASa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GRANUPASn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GRANUPAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
GRANUPAS sisältää para-aminosalisyylihappoa, jota käytetään
aikuisten ja vähintään 28 päivän
ikäisten lasten resistentin tuberkuloosin hoitoon yhdessä muiden
lääkkeiden kanssa, kun muut hoidot
eivät sovellu resistenssin tai intoleranssin vuoksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT GRANUPASA
ÄLÄ OTA GRANUPASA
•
jos olet allerginen para-aminosalisyylihapolle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on vaikea munuaissairaus.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen GRANUPASn
ottamista.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat GRANUPASa
•
jos sinulla on maksaongelmia tai lievä tai keskivaikea munuaissairaus
•
jos sinulla on mahahaava
•
mikäli sairastat HIV-infektiota.
LAPSET
GRANUPASn käyttöä ei suositella vastasyntyneille (alle 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GRANUPAS 4 g enterorakeet
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi pussi sisältää 4 g para-aminosalisyylihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterorakeet
Pieniä luonnonvalkoisia tai vaaleanruskeita rakeita, joiden
halkaisija on noin 1,5 millimetriä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
GRANUPAS on tarkoitettu käytettäväksi osana aikuisten ja
vähintään 28 päivän ikäisten lasten
monilääkeresistentin tuberkuloosin asianmukaista yhdistelmähoitoa,
kun tehokas hoito-ohjelma ei ole
muuten mahdollinen resistenssin tai sietokyvyn vuoksi.
Viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden tarkoituksenmukaisesta
käytöstä on otettava huomioon.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
4 g (yksi pussi) kolmesti päivässä.
Suositeltava annostusaikataulu on 4 grammaa 8 tunnin välein. GRANUPAS
voidaan ottaa aterian
yhteydessä.
Suurin vuorokausiannos on 12 g. Hoidon kesto on yleensä 24 kuukautta.
_Siedätys _
Siedätys
toteutetaan
antamalla
aluksi
10 mg
para-aminosalisyylihappoa
(PAS)
kerta-annoksena.
Annos kaksinkertaistetaan joka toinen päivä, kunnes annos on
yhteensä 1 gramma. Sen jälkeen
annokset jaetaan tavallisen annosteluaikataulun mukaisesti. Jos
lievää lämmönnousua tai ihoreaktioita
ilmenee, annosta pienennetään edelliselle tasolle tai annos
pidetään samana yhden jakson ajan.
Reaktiot ovat harvinaisia, kun kokonaisannos on 1,5 grammaa.
_Pediatriset potilaat _
Optimaalinen annostus lapsilla on epävarmaa. Rajalliset
farmakokineettiset tiedot viittaavat siihen,
ettei
aikuisten
ja
lasten
välillä
ole
merkittävää
eroa.
Imeväisten,
lasten
ja
nuorten
annostus
mukautetaan potilaan painon mukaan siten, että päiväannos on 150
mg/kg kahteen annokseen jaettuna.
Pakkauksessa on annostelulusikka pienten lasten pienten annosten (alle
4 g) mittaamista varten.
_ _
_ _
GRANUPAS turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu lapsilla.
Tutkimustietoa ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Suun kautta.
Pussin sisä
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem