Fertavid

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2020

Aktivna sestavina:

Follitropin beta

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Koda artikla:

G03GA06

INN (mednarodno ime):

follitropin beta

Terapevtska skupina:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapevtsko območje:

Infertility; Hypogonadism

Terapevtske indikacije:

In der weiblichen:Fertavid ist indiziert für die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen Situationen:Anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-Krankheit, PCOS) bei Frauen, die schon nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen citrateControlled ovarielle hyperstimulation zur Induktion der Entwicklung multipler Follikel in medizinisch assistierten Reproduktion Programme [e. in-vitro-fertilisation/Embryotransfer (IVF/ET), intratubarer gametentransfer (GIFT) und Intrazytoplasmatische Spermien-Injektion (ICSI). In der männlichen:Unzureichende Spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen Hypogonadismus.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2009-03-19

Navodilo za uporabo

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FOLLITROPIN BETA
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fertavid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Fertavid beachten?
3.
Wie ist Fertavid anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fertavid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FERTAVID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fertavid Injektionslösung enthält Follitropin beta, ein Hormon, das
als follikelstimulierendes Hormon
(FSH) bekannt ist.
FSH gehört zur Gruppe der Gonadotropine, die eine wichtige Rolle bei
der menschlichen
Fruchtbarkeit und Fortpflanzung spielen. Bei Frauen ist FSH für das
Wachstum und die Entwicklung
der Follikel in den Eierstöcken erforderlich. Follikel sind kleine
runde Bläschen, die die Eizellen
enthalten. Bei Männern ist FSH für die Spermienproduktion notwendig.
Fertavid wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit in folgenden Fällen
eingesetzt:
FRAUEN
Bei Frauen, die keinen Eisprung haben und die auf eine Behandlung mit
Clomifencitr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 200 IE/0,5 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 100 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 75 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 150 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
7,5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 100 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 200 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
10 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 150 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässrig
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-06-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov