Fertavid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: saksa

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

Follitropin beta

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-koodi:

G03GA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

follitropin beta

Terapeuttinen ryhmä:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeuttinen alue:

Infertility; Hypogonadism

Käyttöaiheet:

In der weiblichen:Fertavid ist indiziert für die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen Situationen:Anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-Krankheit, PCOS) bei Frauen, die schon nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen citrateControlled ovarielle hyperstimulation zur Induktion der Entwicklung multipler Follikel in medizinisch assistierten Reproduktion Programme [e. in-vitro-fertilisation/Embryotransfer (IVF/ET), intratubarer gametentransfer (GIFT) und Intrazytoplasmatische Spermien-Injektion (ICSI). In der männlichen:Unzureichende Spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen Hypogonadismus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Zurückgezogen

Valtuutus päivämäärä:

2009-03-19

Pakkausseloste

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FOLLITROPIN BETA
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fertavid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Fertavid beachten?
3.
Wie ist Fertavid anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fertavid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FERTAVID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fertavid Injektionslösung enthält Follitropin beta, ein Hormon, das
als follikelstimulierendes Hormon
(FSH) bekannt ist.
FSH gehört zur Gruppe der Gonadotropine, die eine wichtige Rolle bei
der menschlichen
Fruchtbarkeit und Fortpflanzung spielen. Bei Frauen ist FSH für das
Wachstum und die Entwicklung
der Follikel in den Eierstöcken erforderlich. Follikel sind kleine
runde Bläschen, die die Eizellen
enthalten. Bei Männern ist FSH für die Spermienproduktion notwendig.
Fertavid wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit in folgenden Fällen
eingesetzt:
FRAUEN
Bei Frauen, die keinen Eisprung haben und die auf eine Behandlung mit
Clomifencitr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 200 IE/0,5 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 100 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 75 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 150 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
7,5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 100 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 200 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
10 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 150 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässrig
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-06-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia