Fertavid

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Follitropin beta

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03GA06

INN (Διεθνής Όνομα):

follitropin beta

Θεραπευτική ομάδα:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Θεραπευτική περιοχή:

Infertility; Hypogonadism

Θεραπευτικές ενδείξεις:

In der weiblichen:Fertavid ist indiziert für die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen Situationen:Anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-Krankheit, PCOS) bei Frauen, die schon nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen citrateControlled ovarielle hyperstimulation zur Induktion der Entwicklung multipler Follikel in medizinisch assistierten Reproduktion Programme [e. in-vitro-fertilisation/Embryotransfer (IVF/ET), intratubarer gametentransfer (GIFT) und Intrazytoplasmatische Spermien-Injektion (ICSI). In der männlichen:Unzureichende Spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen Hypogonadismus.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Zurückgezogen

Ημερομηνία της άδειας:

2009-03-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FOLLITROPIN BETA
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fertavid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Fertavid beachten?
3.
Wie ist Fertavid anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fertavid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FERTAVID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fertavid Injektionslösung enthält Follitropin beta, ein Hormon, das
als follikelstimulierendes Hormon
(FSH) bekannt ist.
FSH gehört zur Gruppe der Gonadotropine, die eine wichtige Rolle bei
der menschlichen
Fruchtbarkeit und Fortpflanzung spielen. Bei Frauen ist FSH für das
Wachstum und die Entwicklung
der Follikel in den Eierstöcken erforderlich. Follikel sind kleine
runde Bläschen, die die Eizellen
enthalten. Bei Männern ist FSH für die Spermienproduktion notwendig.
Fertavid wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit in folgenden Fällen
eingesetzt:
FRAUEN
Bei Frauen, die keinen Eisprung haben und die auf eine Behandlung mit
Clomifencitr
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 200 IE/0,5 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 100 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 75 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 150 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
7,5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 100 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 200 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
10 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 150 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässrig
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 23-06-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 23-06-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων