Fertavid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Follitropin beta

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC رمز:

G03GA06

INN (الاسم الدولي):

follitropin beta

المجموعة العلاجية:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

المجال العلاجي:

Infertility; Hypogonadism

الخصائص العلاجية:

In der weiblichen:Fertavid ist indiziert für die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen Situationen:Anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-Krankheit, PCOS) bei Frauen, die schon nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen citrateControlled ovarielle hyperstimulation zur Induktion der Entwicklung multipler Follikel in medizinisch assistierten Reproduktion Programme [e. in-vitro-fertilisation/Embryotransfer (IVF/ET), intratubarer gametentransfer (GIFT) und Intrazytoplasmatische Spermien-Injektion (ICSI). In der männlichen:Unzureichende Spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen Hypogonadismus.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2009-03-19

نشرة المعلومات

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FOLLITROPIN BETA
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fertavid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Fertavid beachten?
3.
Wie ist Fertavid anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fertavid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FERTAVID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fertavid Injektionslösung enthält Follitropin beta, ein Hormon, das
als follikelstimulierendes Hormon
(FSH) bekannt ist.
FSH gehört zur Gruppe der Gonadotropine, die eine wichtige Rolle bei
der menschlichen
Fruchtbarkeit und Fortpflanzung spielen. Bei Frauen ist FSH für das
Wachstum und die Entwicklung
der Follikel in den Eierstöcken erforderlich. Follikel sind kleine
runde Bläschen, die die Eizellen
enthalten. Bei Männern ist FSH für die Spermienproduktion notwendig.
Fertavid wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit in folgenden Fällen
eingesetzt:
FRAUEN
Bei Frauen, die keinen Eisprung haben und die auf eine Behandlung mit
Clomifencitr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 200 IE/0,5 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 100 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 75 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 150 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
7,5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 100 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 200 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
10 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 150 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässrig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات