Fertavid

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Follitropin beta

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

G03GA06

INN (International Nazwa):

follitropin beta

Grupa terapeutyczna:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Dziedzina terapeutyczna:

Infertility; Hypogonadism

Wskazania:

In der weiblichen:Fertavid ist indiziert für die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen Situationen:Anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-Krankheit, PCOS) bei Frauen, die schon nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen citrateControlled ovarielle hyperstimulation zur Induktion der Entwicklung multipler Follikel in medizinisch assistierten Reproduktion Programme [e. in-vitro-fertilisation/Embryotransfer (IVF/ET), intratubarer gametentransfer (GIFT) und Intrazytoplasmatische Spermien-Injektion (ICSI). In der männlichen:Unzureichende Spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen Hypogonadismus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2009-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FOLLITROPIN BETA
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fertavid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Fertavid beachten?
3.
Wie ist Fertavid anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fertavid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FERTAVID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fertavid Injektionslösung enthält Follitropin beta, ein Hormon, das
als follikelstimulierendes Hormon
(FSH) bekannt ist.
FSH gehört zur Gruppe der Gonadotropine, die eine wichtige Rolle bei
der menschlichen
Fruchtbarkeit und Fortpflanzung spielen. Bei Frauen ist FSH für das
Wachstum und die Entwicklung
der Follikel in den Eierstöcken erforderlich. Follikel sind kleine
runde Bläschen, die die Eizellen
enthalten. Bei Männern ist FSH für die Spermienproduktion notwendig.
Fertavid wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit in folgenden Fällen
eingesetzt:
FRAUEN
Bei Frauen, die keinen Eisprung haben und die auf eine Behandlung mit
Clomifencitr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Fertavid 200 IE/0,5 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertavid 50 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 100 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 75 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 75 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 150 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
7,5 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 100 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 100 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässriger Lösung. Dies entspricht einer Stärke von 200 IE/ml. Eine
Durchstechflasche enthält
10 Mikrogramm Protein (die spezifische _In-vivo_-Bioaktivität
entspricht etwa 10.000 IE FSH/mg
Protein). Die Injektionslösung enthält den Wirkstoff Follitropin
beta, das gentechnologisch mittels
einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt
wird.
Fertavid 150 IE/0,5 ml Injektionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 150 IE rekombinantes
follikelstimulierendes Hormon (FSH) in 0,5 ml
wässrig
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-06-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów