Equilis Te

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-02-2021

Aktivna sestavina:

tetanustoksoidi

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AB03

INN (mednarodno ime):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapevtska skupina:

Hevoset

Terapevtsko območje:

Hevoseläinten immunologiset

Terapevtske indikacije:

Hevosten aktiivinen immunisointi kuuden kuukauden iästä tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi. Immuniteetin muodostuminen: 2 viikkoa sen jälkeen, kun perusrokotus courseDuration koskemattomuuden: 17 kuukautta perusrokotusten jälkeen, joka on 24 kuukautta sen jälkeen, kun ensimmäinen tehosterokotus.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2005-07-08

Navodilo za uporabo

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS TE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTIT:
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(jäykkyyttä). Hyvin harvoissa tapauksissa kuumetta, johon joskus
liittyy letargiaa tai
ruokahaluttomuutta, voi esiintyä vuorokauden ajan ja
poikkeustapauksissa se voi kestää korkeintaan
kolme vuorokautta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen
hoidon aikana)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 eläintä, mukaan lukien

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTTI
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettaviksi aikaisintaan 6 kuukauden ikäisinä
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisesti aiheuttaman interferenssin takia, etenkin jos varsan
emä on uudelleenrokotettu
synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveitä eläimiä tulee rokottaa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Injisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja
näytettävä hänelle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov