Equilis Te

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tetanustoksoidi

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Adjuvanted vaccine against tetanus

चिकित्सीय समूह:

Hevoset

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hevoseläinten immunologiset

चिकित्सीय संकेत:

Hevosten aktiivinen immunisointi kuuden kuukauden iästä tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi. Immuniteetin muodostuminen: 2 viikkoa sen jälkeen, kun perusrokotus courseDuration koskemattomuuden: 17 kuukautta perusrokotusten jälkeen, joka on 24 kuukautta sen jälkeen, kun ensimmäinen tehosterokotus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-08

सूचना पत्रक

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS TE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTIT:
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(jäykkyyttä). Hyvin harvoissa tapauksissa kuumetta, johon joskus
liittyy letargiaa tai
ruokahaluttomuutta, voi esiintyä vuorokauden ajan ja
poikkeustapauksissa se voi kestää korkeintaan
kolme vuorokautta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen
hoidon aikana)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 eläintä, mukaan lukien

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTTI
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettaviksi aikaisintaan 6 kuukauden ikäisinä
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisesti aiheuttaman interferenssin takia, etenkin jos varsan
emä on uudelleenrokotettu
synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveitä eläimiä tulee rokottaa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Injisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja
näytettävä hänelle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें