Equilis Te

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tetanustoksoidi

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Farmakoterapinė grupė:

Hevoset

Gydymo sritis:

Hevoseläinten immunologiset

Terapinės indikacijos:

Hevosten aktiivinen immunisointi kuuden kuukauden iästä tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi. Immuniteetin muodostuminen: 2 viikkoa sen jälkeen, kun perusrokotus courseDuration koskemattomuuden: 17 kuukautta perusrokotusten jälkeen, joka on 24 kuukautta sen jälkeen, kun ensimmäinen tehosterokotus.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2005-07-08

Pakuotės lapelis

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS TE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTIT:
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(jäykkyyttä). Hyvin harvoissa tapauksissa kuumetta, johon joskus
liittyy letargiaa tai
ruokahaluttomuutta, voi esiintyä vuorokauden ajan ja
poikkeustapauksissa se voi kestää korkeintaan
kolme vuorokautta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen
hoidon aikana)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 eläintä, mukaan lukien

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTTI
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettaviksi aikaisintaan 6 kuukauden ikäisinä
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisesti aiheuttaman interferenssin takia, etenkin jos varsan
emä on uudelleenrokotettu
synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveitä eläimiä tulee rokottaa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Injisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja
näytettävä hänelle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-04-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją