Equilis Te

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-04-2020

Aktiv ingrediens:

tetanustoksoidi

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AB03

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapeutisk gruppe:

Hevoset

Terapeutisk område:

Hevoseläinten immunologiset

Indikasjoner:

Hevosten aktiivinen immunisointi kuuden kuukauden iästä tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi. Immuniteetin muodostuminen: 2 viikkoa sen jälkeen, kun perusrokotus courseDuration koskemattomuuden: 17 kuukautta perusrokotusten jälkeen, joka on 24 kuukautta sen jälkeen, kun ensimmäinen tehosterokotus.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2005-07-08

Informasjon til brukeren

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS TE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTIT:
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(jäykkyyttä). Hyvin harvoissa tapauksissa kuumetta, johon joskus
liittyy letargiaa tai
ruokahaluttomuutta, voi esiintyä vuorokauden ajan ja
poikkeustapauksissa se voi kestää korkeintaan
kolme vuorokautta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen
hoidon aikana)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 eläintä, mukaan lukien

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTTI
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettaviksi aikaisintaan 6 kuukauden ikäisinä
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisesti aiheuttaman interferenssin takia, etenkin jos varsan
emä on uudelleenrokotettu
synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveitä eläimiä tulee rokottaa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Injisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja
näytettävä hänelle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk