Equilis Te

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tetanustoksoidi

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Ārstniecības grupa:

Hevoset

Ārstniecības joma:

Hevoseläinten immunologiset

Ārstēšanas norādes:

Hevosten aktiivinen immunisointi kuuden kuukauden iästä tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi. Immuniteetin muodostuminen: 2 viikkoa sen jälkeen, kun perusrokotus courseDuration koskemattomuuden: 17 kuukautta perusrokotusten jälkeen, joka on 24 kuukautta sen jälkeen, kun ensimmäinen tehosterokotus.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2005-07-08

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS TE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTIT:
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(jäykkyyttä). Hyvin harvoissa tapauksissa kuumetta, johon joskus
liittyy letargiaa tai
ruokahaluttomuutta, voi esiintyä vuorokauden ajan ja
poikkeustapauksissa se voi kestää korkeintaan
kolme vuorokautta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen
hoidon aikana)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 eläintä, mukaan lukien

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Te injektioneste, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Tetanustoksoidi
40 Lf
1
1
Flokkulaatioyksikkö; vastaa ≥ 30 IU/ml marsun seerumia Ph.Eur:n
potenssitestissä
ADJUVANTTI
Puhdistettu saponiini
375 µg
Kolesteroli
125 µg
Fosfatidyylikoliini
62,5 µg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Kirkas, läpikuultava suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
tetanusta vastaan kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
17 kuukautta perusrokotusten jälkeen
24 kuukautta ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettaviksi aikaisintaan 6 kuukauden ikäisinä
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisesti aiheuttaman interferenssin takia, etenkin jos varsan
emä on uudelleenrokotettu
synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveitä eläimiä tulee rokottaa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Injisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja
näytettävä hänelle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Epätarkkarajaista kovaa tai pehmeää turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm) voi harvoin
esiintyä. Turvotus häviää kahden päivän kuluessa. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa paikallinen reaktio
voi olla yli 5 cm halkaisijaltaan ja kestää kauemmin kuin 2
vuorokautta. Harvoissa tapauksissa
injektiokohdassa voi esiintyä kipua, mikä voi aiheuttaa ohimenevää
toiminnallista epämukavuutta
(
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi