Enzepi

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-07-2016

Aktivna sestavina:

proszek trzustki

Dostopno od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Koda artikla:

A09AA02

INN (mednarodno ime):

pancreas powder

Terapevtska skupina:

Digestives, incl. enzymy

Terapevtsko območje:

Niedobór trzustki zewnątrzwydzielniczej

Terapevtske indikacije:

Leczenie substytucyjne enzymu trzustkowego w zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki wywołanej mukowiscydozą lub innymi schorzeniami (np.. przewlekłe zapalenie trzustki, pankreatektomia lub rak trzustki). Enzepi podano w niemowlaków, dzieci, młodzieży i dorosłych.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2016-06-29

Navodilo za uporabo

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENZEPI 5000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 10 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 25 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 40 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
Sproszkowana trzustka
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Enzepi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Enzepi
3.
Jak przyjmować lek Enzepi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enzepi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENZEPI I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Lek Enzepi jest stosowany w terapii zastępczej
e
nzymami trzustkowymi u osób, których organizm nie
wytwarza odpowiedniej ilości enzymów umożliwiających trawienie
pokarmu.
Lek Enzepi zawiera mieszaninę naturalnych enzymów trawiennych
wykorzystywanych do trawienia
pokarmu. Zalicza się do nich: lipazę do trawienia tłuszczów,
proteazę do trawienia białek i amylazę do
trawienia węglowodanów. Enzymy są pozyskiwane z trzustek
wieprzowych.
Lek Enzepi jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży,
dzieci i niemowląt z
zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki, chorobą, która
zmniejsza zdolność organizmu do rozkładania
i trawi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 25 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 40 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD
JAKOŚ
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 39,8 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
5000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
1600 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
130 jednostek*
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 83,7 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
10 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
3200 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
270 jednostek*
Enzepi 25 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 209,3 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
25 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
4800 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
410 jednostek*
Enzepi 40 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 334,9 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
40 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
7800 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
650 jednostek*
* jednostka Ph. Eur.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Twarde kapsułki z nieprzezroczystym, białym wieczkiem i
nieprzezroczystym, białym korpusem, oznaczone
napisem „Enzepi 5”, zawierające jasnobrązowy granulat
dojelitowy.
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Twarda kapsułka z nieprzezroczystym, żółtym wieczkiem i
nieprzezroczystym, białym korpusem, oznaczona
napisem „Enzepi 10”, zawierająca jasnobrązowy granulat
dojelitowy.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov