Enzepi

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-08-2017

Principio attivo:

proszek trzustki

Commercializzato da:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Codice ATC:

A09AA02

INN (Nome Internazionale):

pancreas powder

Gruppo terapeutico:

Digestives, incl. enzymy

Area terapeutica:

Niedobór trzustki zewnątrzwydzielniczej

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie substytucyjne enzymu trzustkowego w zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki wywołanej mukowiscydozą lub innymi schorzeniami (np.. przewlekłe zapalenie trzustki, pankreatektomia lub rak trzustki). Enzepi podano w niemowlaków, dzieci, młodzieży i dorosłych.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2016-06-29

Foglio illustrativo

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENZEPI 5000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 10 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 25 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 40 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
Sproszkowana trzustka
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Enzepi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Enzepi
3.
Jak przyjmować lek Enzepi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enzepi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENZEPI I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Lek Enzepi jest stosowany w terapii zastępczej
e
nzymami trzustkowymi u osób, których organizm nie
wytwarza odpowiedniej ilości enzymów umożliwiających trawienie
pokarmu.
Lek Enzepi zawiera mieszaninę naturalnych enzymów trawiennych
wykorzystywanych do trawienia
pokarmu. Zalicza się do nich: lipazę do trawienia tłuszczów,
proteazę do trawienia białek i amylazę do
trawienia węglowodanów. Enzymy są pozyskiwane z trzustek
wieprzowych.
Lek Enzepi jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży,
dzieci i niemowląt z
zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki, chorobą, która
zmniejsza zdolność organizmu do rozkładania
i trawi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 25 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 40 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD
JAKOŚ
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 39,8 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
5000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
1600 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
130 jednostek*
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 83,7 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
10 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
3200 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
270 jednostek*
Enzepi 25 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 209,3 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
25 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
4800 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
410 jednostek*
Enzepi 40 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 334,9 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
40 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
7800 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
650 jednostek*
* jednostka Ph. Eur.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Twarde kapsułki z nieprzezroczystym, białym wieczkiem i
nieprzezroczystym, białym korpusem, oznaczone
napisem „Enzepi 5”, zawierające jasnobrązowy granulat
dojelitowy.
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Twarda kapsułka z nieprzezroczystym, żółtym wieczkiem i
nieprzezroczystym, białym korpusem, oznaczona
napisem „Enzepi 10”, zawierająca jasnobrązowy granulat
dojelitowy.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-08-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti