Enzepi

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-08-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-07-2016

Toimeaine:

proszek trzustki

Saadav alates:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC kood:

A09AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pancreas powder

Terapeutiline rühm:

Digestives, incl. enzymy

Terapeutiline ala:

Niedobór trzustki zewnątrzwydzielniczej

Näidustused:

Leczenie substytucyjne enzymu trzustkowego w zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki wywołanej mukowiscydozą lub innymi schorzeniami (np.. przewlekłe zapalenie trzustki, pankreatektomia lub rak trzustki). Enzepi podano w niemowlaków, dzieci, młodzieży i dorosłych.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2016-06-29

Infovoldik

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENZEPI 5000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 10 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 25 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 40 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
Sproszkowana trzustka
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Enzepi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Enzepi
3.
Jak przyjmować lek Enzepi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enzepi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENZEPI I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Lek Enzepi jest stosowany w terapii zastępczej
e
nzymami trzustkowymi u osób, których organizm nie
wytwarza odpowiedniej ilości enzymów umożliwiających trawienie
pokarmu.
Lek Enzepi zawiera mieszaninę naturalnych enzymów trawiennych
wykorzystywanych do trawienia
pokarmu. Zalicza się do nich: lipazę do trawienia tłuszczów,
proteazę do trawienia białek i amylazę do
trawienia węglowodanów. Enzymy są pozyskiwane z trzustek
wieprzowych.
Lek Enzepi jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży,
dzieci i niemowląt z
zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki, chorobą, która
zmniejsza zdolność organizmu do rozkładania
i trawi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 25 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 40 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD
JAKOŚ
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 39,8 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
5000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
1600 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
130 jednostek*
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 83,7 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
10 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
3200 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
270 jednostek*
Enzepi 25 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 209,3 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
25 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
4800 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
410 jednostek*
Enzepi 40 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 334,9 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
40 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
7800 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
650 jednostek*
* jednostka Ph. Eur.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Twarde kapsułki z nieprzezroczystym, białym wieczkiem i
nieprzezroczystym, białym korpusem, oznaczone
napisem „Enzepi 5”, zawierające jasnobrązowy granulat
dojelitowy.
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Twarda kapsułka z nieprzezroczystym, żółtym wieczkiem i
nieprzezroczystym, białym korpusem, oznaczona
napisem „Enzepi 10”, zawierająca jasnobrązowy granulat
dojelitowy.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused taani 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused läti 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused malta 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused soome 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused norra 14-08-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 14-08-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-08-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu