Enzepi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

proszek trzustki

Beszerezhető a:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC-kód:

A09AA02

INN (nemzetközi neve):

pancreas powder

Terápiás csoport:

Digestives, incl. enzymy

Terápiás terület:

Niedobór trzustki zewnątrzwydzielniczej

Terápiás javallatok:

Leczenie substytucyjne enzymu trzustkowego w zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki wywołanej mukowiscydozą lub innymi schorzeniami (np.. przewlekłe zapalenie trzustki, pankreatektomia lub rak trzustki). Enzepi podano w niemowlaków, dzieci, młodzieży i dorosłych.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2016-06-29

Betegtájékoztató

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENZEPI 5000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 10 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 25 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
ENZEPI 40 000 JEDNOSTEK,
KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
Sproszkowana trzustka
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Enzepi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Enzepi
3.
Jak przyjmować lek Enzepi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enzepi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENZEPI I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Lek Enzepi jest stosowany w terapii zastępczej
e
nzymami trzustkowymi u osób, których organizm nie
wytwarza odpowiedniej ilości enzymów umożliwiających trawienie
pokarmu.
Lek Enzepi zawiera mieszaninę naturalnych enzymów trawiennych
wykorzystywanych do trawienia
pokarmu. Zalicza się do nich: lipazę do trawienia tłuszczów,
proteazę do trawienia białek i amylazę do
trawienia węglowodanów. Enzymy są pozyskiwane z trzustek
wieprzowych.
Lek Enzepi jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży,
dzieci i niemowląt z
zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki, chorobą, która
zmniejsza zdolność organizmu do rozkładania
i trawi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 25 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Enzepi 40 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD
JAKOŚ
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 39,8 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
5000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
1600 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
130 jednostek*
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 83,7 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
10 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
3200 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
270 jednostek*
Enzepi 25 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 209,3 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
25 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
4800 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
410 jednostek*
Enzepi 40 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Jedna kapsułka zawiera 334,9 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej o
aktywności enzymatycznej:
lipazy:
40 000 jednostek*
amylazy:
nie mniej niż
7800 jednostek*
proteazy:
nie mniej niż
650 jednostek*
* jednostka Ph. Eur.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Enzepi 5000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Twarde kapsułki z nieprzezroczystym, białym wieczkiem i
nieprzezroczystym, białym korpusem, oznaczone
napisem „Enzepi 5”, zawierające jasnobrązowy granulat
dojelitowy.
Enzepi 10 000 jednostek, kapsułki dojelitowe, twarde
Twarda kapsułka z nieprzezroczystym, żółtym wieczkiem i
nieprzezroczystym, białym korpusem, oznaczona
napisem „Enzepi 10”, zawierająca jasnobrązowy granulat
dojelitowy.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-08-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése