Emdocam

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-11-2021

Aktivna sestavina:

meloksikaam

Dostopno od:

Emdoka bvba

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidid-metriit-agalaktia sündroom) raviks sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute. Koerad: Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide läbiviimist. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-08-18

Navodilo za uporabo

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT
EMDOCAM 20 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool (96%)
150 mg
Selge kollane süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
43
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel märadel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud loomadest täheldati
pärast sub
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka lõiku 4.7.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
3
Mitte kasutada kõhulahtisuse raviks veistel noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vasikate ravi Emdocamiga 20 minutit enne sarvede eemaldamist vähendab
operatsioonijärgset valu.
Sarvede eemaldamise operatsiooni käigus ei vähenda Emdocam üksi
piisavalt valu. Piisavaks valu
leevendamiseks operatsiooni käigus on tarvis samaaegselt kasutada
sobivat valuvaig
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov