Emdocam

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloksikaam

Disponible des:

Emdoka bvba

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidid-metriit-agalaktia sündroom) raviks sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute. Koerad: Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide läbiviimist. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2011-08-18

Informació per a l'usuari

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT
EMDOCAM 20 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool (96%)
150 mg
Selge kollane süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
43
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel märadel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud loomadest täheldati
pärast sub
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka lõiku 4.7.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
3
Mitte kasutada kõhulahtisuse raviks veistel noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vasikate ravi Emdocamiga 20 minutit enne sarvede eemaldamist vähendab
operatsioonijärgset valu.
Sarvede eemaldamise operatsiooni käigus ei vähenda Emdocam üksi
piisavalt valu. Piisavaks valu
leevendamiseks operatsiooni käigus on tarvis samaaegselt kasutada
sobivat valuvaig
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents