Emdocam

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloksikaam

Dostupné s:

Emdoka bvba

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidid-metriit-agalaktia sündroom) raviks sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute. Koerad: Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide läbiviimist. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2011-08-18

Informace pro uživatele

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT
EMDOCAM 20 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool (96%)
150 mg
Selge kollane süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
43
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel märadel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud loomadest täheldati
pärast sub
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka lõiku 4.7.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
3
Mitte kasutada kõhulahtisuse raviks veistel noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vasikate ravi Emdocamiga 20 minutit enne sarvede eemaldamist vähendab
operatsioonijärgset valu.
Sarvede eemaldamise operatsiooni käigus ei vähenda Emdocam üksi
piisavalt valu. Piisavaks valu
leevendamiseks operatsiooni käigus on tarvis samaaegselt kasutada
sobivat valuvaig
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů