Emdocam

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksikaam

Available from:

Emdoka bvba

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutic area:

Oxicams

Therapeutic indications:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidid-metriit-agalaktia sündroom) raviks sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute. Koerad: Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide läbiviimist. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2011-08-18

Patient Information leaflet

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT
EMDOCAM 20 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool (96%)
150 mg
Selge kollane süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
43
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel märadel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud loomadest täheldati
pärast sub
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka lõiku 4.7.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
3
Mitte kasutada kõhulahtisuse raviks veistel noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vasikate ravi Emdocamiga 20 minutit enne sarvede eemaldamist vähendab
operatsioonijärgset valu.
Sarvede eemaldamise operatsiooni käigus ei vähenda Emdocam üksi
piisavalt valu. Piisavaks valu
leevendamiseks operatsiooni käigus on tarvis samaaegselt kasutada
sobivat valuvaig
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-11-2021

Search alerts related to this product

View documents history