Emdocam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-11-2021

Bahan aktif:

meloksikaam

Boleh didapati daripada:

Emdoka bvba

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Pigs; Cattle

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidid-metriit-agalaktia sündroom) raviks sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute. Koerad: Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide läbiviimist. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2011-08-18

Risalah maklumat

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT
EMDOCAM 20 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool (96%)
150 mg
Selge kollane süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
43
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel märadel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud loomadest täheldati
pärast sub
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka lõiku 4.7.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
3
Mitte kasutada kõhulahtisuse raviks veistel noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vasikate ravi Emdocamiga 20 minutit enne sarvede eemaldamist vähendab
operatsioonijärgset valu.
Sarvede eemaldamise operatsiooni käigus ei vähenda Emdocam üksi
piisavalt valu. Piisavaks valu
leevendamiseks operatsiooni käigus on tarvis samaaegselt kasutada
sobivat valuvaig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen