Efavirenz Teva

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-01-2012

Aktivna sestavina:

efavirenzas

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

J05AG03

INN (mednarodno ime):

efavirenz

Terapevtska skupina:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapevtsko območje:

ŽIV infekcijos

Terapevtske indikacije:

Efavirenzas yra skiriamas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų amžiaus ir vyresniems žmonėms imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekuotų priešvirusinių vaistų deriniu.. Efavirenz nebuvo tinkamai tirti pacientai, sergantys progresavusia ŽIV liga, t. y. pacientams, kurių CD4 skaičius < 50 ląstelių/mm3, ar po nesėkmės proteazė inhibitorius (PI)-kurių sudėtyje režimų. Nors kryžminis atsparumas efavirenz su proteazė inhibitoriai (PIs) nėra patvirtintas, šiuo metu nepakanka duomenų apie veiksmingumo vėliau naudoti PI pagrįstos terapijos derinys, kai sugenda režimų, kurių sudėtyje yra efavirenz.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2012-01-09

Navodilo za uporabo

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EFAVIRENZ TEVA 600 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
efavirenzas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efavirenz Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efavirenz Teva
3.
Kaip vartoti Efavirenz Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efavirenz Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFAVIRENZ TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Efavirenz Teva, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos efavirenzo,
priklauso antiretrovirusinių vaistų,
vadinamų ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NNATI), grupei. Tai yra
ANTIRETROVIRUSINIS
VAISTAS, KURIS KOVOJA SU ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO (ŽIV-1)
infekcine liga, mažindamas viruso kiekį
kraujyje. Jis skiriamas suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė Efavirenz Teva, nes esate užsikrėtęs ŽIV.
Efavirenz Teva, vartojamas kartu su kitais
antiretrovirusiniais vaistais, mažina viruso kiekį kraujyje. Tai
sustiprins Jūsų imuninę sistemą ir sumažins
pavojų susirgti su ŽIV infekcija susijusiomis ligomis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EFAVIRENZ TEVA
EFAVIRENZ TEVA DRAUDŽIAMA
-
JEIGU YRA ALERGIJA
efavirenzui arba bet kuriai p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efavirenz Teva 600 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mg efavirenzo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 9,98 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Geltona kapsulės formos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaudas „Teva“, o kitoje –
„7541“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efavirenzo skiriama žmogaus imunodeficito virusu - 1 (ŽIV-1)
infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo
3 metų sudėtiniam antivirusiniam gydymui.
Efavirenzo poveikis pacientams, sergantiems progresuojančia ŽIV
liga, t. y. tiems, kuriems CD4
< 50 ląstelių/mm
3
arba kurių gydymas pagal schemas su proteazės inhibitoriais (PI)
buvo nesėkmingas,
adekvačiai netirtas. Kryžminis atsparumas tarp efavirenzo ir PI
neaprašytas, tačiau dar nepakanka duomenų
apie vėlesnį PI įjungimą į sudėtinį gydymą, kai schemos,
kurių sudėtyje yra efavirenzo, buvo neefektyvios.
Klinikinės ir farmakologinės informacijos santrauka pateikta 5.1
skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
Efavirenzo būtina vartoti kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais (žr. 4.5 skyrių).
Kad geriau būtų toleruojamos nepageidaujamos reakcijos nervų
sistemai, rekomenduojama vaistinį preparatą
vartoti prieš miegą (žr. 4.8 skyrių).
_Suaugusieji ir paaugliams, sveriantiems daugiau kaip 40 kg _
Rekomenduojama geriamoji efavirenzo, vartojamo kartu su nukleozido
analogo atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriumi (NATI) bei su proteazės inhibitoriumi (PI) ar be jo
(žr. 4.5 skyrių), dozė yra 600 mg vieną
kartą per parą.
Efavirenzo plėvele dengtos tabletės netinka vaikams, sveriantiems

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov